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- Unterstützung, Vertretung und Überwachung vonKernprozessen im Reklamations- und Abweichungsmanagement(Change Management, CAPA, Lieferantenqualifizierung)
- Sicherstellung der GMP- und ISO-Compliance (ISO 13485),Dokumentenlenkung sowie Unterstützung beiZertifizierungen
- Planung und Durchführunginterner und externer Audits sowie regelmäßiger Schulungen zuQM-Systemen, -Prozessen und GMP
- Erstellung undPflege relevanter Dokumente, inkl. Validierungsdokumentationund Stabilitätsstudien
- Management vonStabilitätsstudien, Methodenentwicklung / -validierung sowieDurchführung von Materialverträglichkeitstests, inkl.Dokumentation
- Abgeschlossenes Studium der FachrichtungChemie-Ingenieurwesen, Pharma oder Lebensmitteltechnik
- Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagementprozessen undrelevanten Regularien (DIN ISO 13485, ISO 9001, EU MDR, GMP,internationale Standards)
- Erfahrung in denBereichen Projektmanagement und Qualitätskontrolle vonVorteil
- Gute Deutsch- und Englischkenntnissein Wort und Schrift
- Kommunikationsfähigkeit,Empathie, Motivation, Kritikfähigkeit undSelbstreflexion
- Hohe Teamfähigkeit zurabteilungsübergreifenden Zusammenarbeit
- Direkte Personalvermittlung in eineFestanstellung bei unserem Geschäftspartner
- Sicherer Arbeitsplatz mit Beteiligung amUnternehmensgewinn und kontinuierlichem Wachstum
- Aufstiegsperspektiven
- Weiterbildungsangebot
- Zuschüsse fürFitness und Sport
- Gute Anbindung an denÖPNV
- Ein freundliches, engagiertesTeam