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Associate Director, Contracting, Pharma & Consumer Health, EMEA
Associate Director, Contracting, Pharma & Consumer Health, EMEACatalent • Rhein-Neckar-Kreis, Baden-Württemberg, Germany
Associate Director, Contracting, Pharma & Consumer Health, EMEA

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Catalent • Rhein-Neckar-Kreis, Baden-Württemberg, Germany
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Position Overview :

The role can be based in France Italy or Germany

Position can be remote or Hybrid with travel to our site

Catalents Pharma and Consumer Health (PCH) segment is a fast-growing division focused on delivering innovative technologies and solutions that help patients and consumers access better treatments.

PCHs expertise covers Softgel Liquid-Filled Hard Shell Solid Dose and Zydis ODT technologies serving Rx OTC VMS and Animal Health markets. Our manufacturing network spans six sites across Europe and Asia including Beinheim (France) Schorndorf and Eberbach (Germany) Nottingham (UK) Aprilia (Italy) and Kakegawa (Japan).

Joining Catalent PCH means being part of a diverse expert team improving patient outcomes through products targeting oncology autoimmune and metabolic diseases and key consumer health needs worldwide.

This role leads contracting activities for PCH EMEA acting as a strategic partner to Business Development Site Operations and Legal teams. The position is responsible for developing negotiating and executing contracts with new and existing customers ensuring agreements align with both Catalents and clients interests.

Key responsibilities include preparing and reviewing contracts providing guidance on complex deal structures coordinating with legal teams ensuring alignment with business objectives and managing risk and contract records.

Responsibilities :

Leads the negotiation of complex high-value contracts in partnership with Business Development Legal PCH sites and other functional leads to achieve timely deal closure and growth expectations.

Responsible for tracking all contracts being negotiated for PCH.

Mitigates risk through understanding of proposed terms and conditions and develops recommendations for contract language to meet business needs.

Identify and communicate risk areas throughout the negotiation contract lifecycle and the renewal process. Escalate issues appropriately.

Drive compliance with Legal organizational and departmental policies and procedures with adherence to processes and business rules.

Provides coaching and mentoring to others on the team and cross-functionally including BD team members that are leading other contract negotiations.

Provide ad-hoc support in negotiating complex pricing arrangements and resolving disputes when escalated including drafting and formalizing resolution agreements such as settlements.

Contribute to the continuous enhancement of customer satisfaction.

Other duties as assigned.

Requirements :

Bachelors or MSc degree.

7 years of relevant experience in pharmaceutical medical device or food manufacturing with experience in commercial operations business management and / or business development

Experience negotiating complex agreements with senior executive-level stakeholders or decision-makers is required

Relevant industry knowledge of drug product development and / or consumer product development analytical research and development project scale-up product manufacturing quality validations and regulatory

Analytical financial skills business acumen

Superior customer services skills and professional demeanor

Proficient in drafting reviewing and negotiating contracts.

Familiarity with risk assessment and mitigation strategies.

Financial acumens.

Fluent in English

Strategic thinking and problem-solving abilities.

Self-motivated collaborative action oriented.

Excellent communication skills both written and verbal with the ability to simplify complex concepts.

Travel Requirements :

Travel may be required (up to 20%).

Catalent bietet Möglichkeiten Ihre Karriere voranzutreiben! Werden Sie Teil des globalen Marktführers in der Entwicklung von Darreichungsformen von Medikamenten und helfen Sie uns Patienten auf der ganzen Welt über 7.000 lebensrettende und lebensverbessernde Produkte anzubieten. Catalent ist ein spannendes und wachsendes internationales Unternehmen dessen Mitarbeiter direkt mit Pharma- Biopharma- und Consumer-Health-Unternehmen jeder Größe zusammenarbeiten um neue Medikamente von der frühen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Marktreife produziert mehr als 70 Milliarden Dosen pro Jahr und jede davon wird von jemandem verwendet der auf uns zählt. Machen Sie mit uns den Unterschied.

Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit.

Besuchen Sie Catalent Careers um Karrieremöglichkeiten zu entdecken.

Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen die durch lokale Gesetze geschützt sind.

Wenn Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen können Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer Unterkunft bestätigen und die Stellennummer den Titel und den Standort an angeben. Diese Option ist Personen vorbehalten die aufgrund einer Behinderung eine Unterkunft benötigen. Die erhaltenen Informationen werden von einem US-amerikanischen Catalent-Mitarbeiter verarbeitet und dann an einen lokalen Personalvermittler weitergeleitet der Unterstützung bietet um eine angemessene Berücksichtigung im Bewerbungs- oder Einstellungsverfahren sicherzustellen.

Hinweis für Vertreter von Agenturen und Personalberatungen Catalent Pharma Solutions (Catalent) akzeptiert keine unaufgefordert eingesandten Lebensläufe von Agenturen und / oder Personalberatungen für diese Stellenausschreibung. Lebensläufe die einem Catalent-Mitarbeiter von einer Drittagentur und / oder einer Personalberatung ohne gültige schriftliche und unterzeichnete Beauftragung vorgelegt werden gehen in das alleinige Eigentum von Catalent über. Es wird keine Gebühr gezahlt wenn ein Kandidat für diese Position aufgrund einer unaufgeforderten Empfehlung einer Agentur oder einer Suchfirma eingestellt wird. Vielen Dank.

Required Experience :

Director

Key Skills

Program assessment,FDA Regulations,Manufacturing & Controls,Program Evaluation,budget forecast,Research Experience,Operations Management,Research & Development,Strategic Planning,Contract Management,Leadership Experience,negotiation

Employment Type : Full-Time

Experience : years

Vacancy : 1

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Associate Director • Rhein-Neckar-Kreis, Baden-Württemberg, Germany

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