TIMEPARTNER - the way it works!
Als einer der Top 5 Personaldienstleister Deutschlands, welcher auch überregional agiert, bietet TIMEPARTNER weit mehr als nur Planungssicherheit.
Sie haben Lust auf Veränderungen und abwechslungsreiche Aufgaben? Dann haben wir den passenden Job für Sie! Wir suchen einen
Senior Global Validation Manager HVAC / Clean Rooms & Utilities (m / w / d) für ein renommiertes und stetig wachsendes Unternehmen aus der Nähe von Ochsenhausen.
Werden Sie Teil von TIMEPARTNER und bewerben Sie sich noch heute!
Vorteile, die wir bieten
- Ein langfristiges Arbeitsverhältnis
- Leistungsgerechte Bezahlung
- Abwechslungsreiche Aufgaben in interessanten Bereichen und Branchen
- Tariflohn nach iGZ-DGB-Tarif
- Zahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Kostenfreier Gesundheitscheck durch unser Werksarztzentrum
- Ausstattung mit Arbeitskleidung
- Persönliche Betreuung
Ihr Aufgabenbereich
Als Senior Global Validation Manager in der Global Engineering Compliance-Organisation bringen Sie Ihre Fähigkeiten in den Bereichen Qualitätsmanagementsysteme und computergestützte Systemvalidierung ein, um eine schlanke Implementierung und kontinuierliche Verbesserung der HVAC / CR- und Utilities-Validierung bei GFE weltweit zu gewährleisten.In Zusammenarbeit mit regionalen / lokalen GFE-Einheiten, Qualitäts- und Geschäftsfunktionen entwickeln Sie die Validierungs- und Teststrategie und stellen eine kosteneffiziente Implementierung für die Validierung von HLK / CR und Versorgungsunternehmen sicher.Sie bauen ein Team von Experten über Standorte und Funktionen hinweg auf und leiten es, um die kontinuierliche Verbesserung von Validierungsstandards, -prozessen und -funktionen voranzutreiben, um die Gesamtqualität, Compliance und Effizienz zu verbessern.Sie überprüfen Risiken in Bezug auf Compliance und Datenintegrität auf der Grundlage der beteiligten Geschäftsprozesse und schlagen Lösungen vor, um die Risiken zu mindern.Sie präsentieren die Validierungsstrategie internen Kunden, Auditoren und Aufsichtsbehörden.Darüber hinaus sind Sie der erste Ansprechpartner für regionale / lokale Validierungsmanager in Bezug auf HLK / CR- und Versorgungsstandards in der gesamten GFE, eine Schnittstelle zwischen GFE-Qualifizierungsteams und Validierungsmanagern, IT und lokaler / globaler Qualität.Ihre Qualifikationen
Diplom- oder Masterabschluss (MBA, MSC) mit Schwerpunkt Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Pharmazie und / oder Biotechnologie oder gleichwertig und langjährige Berufserfahrung in Regularien und ProzessenFundierte Kenntnisse der GxP-Regularien, CSV&C und Qualitätsvorschriften / -richtlinien (z.B. EMA / Europa, FDA / USA, Anvisa / Brasilien, CFDA / China, ICH, WHO) und der DatenintegritätTiefes Verständnis für Engineering-Trends und -Technologien mit der Erfahrung, Innovationen in das Unternehmen zu bringen und zu etablierenProjektmanagement-Fähigkeiten in einem komplexen internationalen Umfeld mit mehreren ProjektenEffektiver Teamplayer und die Fähigkeit, in einem sich schnell verändernden Umfeld zu arbeitenGute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch (mündlich und schriftlich), Deutschkenntnisse sind von Vorteil