Wir suchen einen Senior Global Regulatory Affairs Manager (m / w / d) zur Verstrkung unseres Teams in Stuttgart auf Teilzeitbasis (70%). Diese Rolle koordiniert die regulatorischen Bewertungen und daraus resultierenden regulatorischen Pflichten der Produktportfolios der Sika Landesgesellschaften unter den einschlgigen Chemikaliengesetzen in enger Zusammenarbeit mit den lokalen Lndergesellschaften (inkl. Steuerung der Aktivitten und Bearbeitung von Strategien zur globalen Registrierung).
- Vorbereitung Koordination und Umsetzung von StoffRegistrierungen zur Erfllung der chemikalienrechtlichen Anforderungen fr die SikaStandorte mit Fokus auf AsiaPacific (APAC)
- Erarbeitung von Entscheidungskonzepten zur globalen Registrierung von relevanten Stoffen der Sika mit betroffenen Lndergesellschaften und den globalen Managementfunktionen sowie den betroffenen Target Markets
- Verfolgung von nderungen im Portfolio der Landesgesellschaften hinsichtlich Volumenupdates von registrierten Stoffen rechtlichen nderungen und Updates wie die der Chemikalienprogramme der Lnder Beschrnkungen und Verboten fr Stoffe Kommunikationspflichten an Behrden usw. in enger Abstimmung mit den Lndergesellschaften und Fachberatern
- berwachung und Koordination der BehrdenTools
- Untersttzung der lokalen Sika Gesellschaften und der Corporate Expert Teams / Marketing bei der regulatorischen Produktbewertung importierter Sika Produkte und bei ProduktRollOut Plnen des Corporate Marketings fr ein erweitertes Produktportfolio
- Analyse und Bewertung der regulatorischen Daten der Stoffe der Sika
- Untersttzung der Leitung Regulatory & Product Compliance (RPC) und des Sikaeigenen Teams Sika Substance Risk Management
Qualifications :
Abgeschlossenes Chemiestudium (Masterabschluss oder graduate postgraduate)Lsungsorientierte kommunikative Persnlichkeit mit sehr guten organisatorischen Fhigkeiten und TeamgeistErfahrung in der eigenverantwortlichen Bearbeitung von bereichsbergreifenden Themenstellungen und ProjektenGute EDV und Excel Kenntnisse SAPKenntnisse wnschenswertErfahrung in internationaler ChemikaliengesetzgebungFhigkeit komplexe Informationen wie verschiedene Produkttechnologien und internationale regulatorische Anforderungen zu analysieren und zu bewertenKenntnisse und Verstndnis fr regulatorische Prozesse und Verordnungen / GesetzeHohes Ma an Flexibilitt und ReisebereitschaftSehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift zustzliche Sprachkenntnisse sind von VorteilZustzliche Informationen :
Vertrauen ist fr uns das Wichtigste. Wir vertrauen auf Ihre Fhigkeiten und ermglichen Ihnen viele Gestaltungsrume jeden Tag aufs NeueEine intensive Einarbeitung und interessante Perspektiven fr alle die in der Branche eine neue Herausforderung wagen und weiterkommen wollenRaum fr eigene Ideen interessante Gestaltungsfelder und die bernahme von Verantwortung sorgen fr viel PioniergeistFr uns ist persnliches Wachstum und das lebenslange Lernen sehr wichtig. Wenn Sie sich bewerben wollen aber das Stellenprofil noch nicht ganz erfllen mchten wir Sie trotzdem zur Bewerbung ermuntern. Denn im Auswahlverfahren achten wir neben den Fhigkeiten auch auf die Haltung aller Kandidaten (m / w / d)Fr erste Informationen steht Ihnen unser Head Global Regulatory Affairs Elke Kraft ( : ) gerne zur Verfgung
LIHYBRID
Remote Work : Employment Type :
Parttime
Key Skills
Proofreading,Adobe Acrobat,FDA Regulations,Manufacturing & Controls,Biotechnology,Clinical Trials,Research & Development,GLP,cGMP,Product Development,Chemistry,Writing Skills
Experience : years
Vacancy : 1