Und dabei benötigen wir Ihre Hilfe!
Sie übernehmen Aufgaben, Funktionen & Mandate bei der Beratung von Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Sie gestalten länderspezifische Zulassungsstrategien. Sie leiten EU-Zulassungsverfahren (national, CP, DCP, MRP). Sie kommunizieren mit Zulassungsbehörden und Verbänden. Sie steuern die Aufrechterhaltung von Zulassungen und Registrierungen. Sie verantworten die Erstellung und Prüfung von Zulassungsdokumenten.
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