Clinical Trial Administrator CTA (m/w/d) in unserer Clinical Abteilung – (Talent Pool) – NAMSA ist immer auf der Suche nach Spitzenkräften in unserer Branche

NAMSA war das erste unabhängige Unternehmen der Welt, das sich ausschließlich auf die Sicherheit von Materialien für Medizingeräte konzentrierte.

NAMSA begann die Prüfung von Medizingeräten, bevor die U.S. Food and Drug Administration 1976 mit der Regulierung solcher Produkte begann.

Wir prägen die Branche. NAMSA war maßgeblich an der Entwicklung der Prüfverfahren beteiligt, die für unsere Branche gelten.

Wir sind zum führenden Anbieter der Branche geworden. Wir unterstützen unsere Kunden in jeder Phase des Produktentwicklungszyklus und darüber hinaus.

Bewirb dich und arbeite für ein Unternehmen, dessen :

Vision es ist innovative MedTech-Lösungen zu entwickeln, die die globale Gesundheitsversorgung voranbringen, das Leben der Patienten verbessern und den Erfolg der Kunden beschleunigen.

Mission es ist durch unsere Associates, unser Fachwissen und unsere Technologie, erstklassige globale MedTech-Entwicklungslösungen anzubieten.

Werte es sind

• Bei allem, was wir tun, mit Integrität zu handeln
• Erstklassige Kundenerlebnisse anzubieten
• Hervorragende Talente zu entwickeln und Fachwissen zu vermitteln
• Flexibel zu reagieren und zeitnah Ergebnisse zu liefern
• die Zusammenarbeit von unterschiedlichen Perspektiven und Ideen zu fördern.

Deine Aufgaben :

• Einhaltung von Good Clinical Practice und anderen regulatorischen Erfordernissen bei der Erstellung, der Aktualisierung und der Archivierung von Studienunterlagen
• Organisation und Aktualisierung der Studiendokumentation je nach Bedarf in Papier- oder elektronischer Form
• Mitwirkung bei der Planung, der Erstellung, des Managements und des Reviews von Studientrackern, Datenbanken, Studienberichten, Patientenordnern etc.
• Erstellung und Versand von Studienmaterialien (Prüfarztordner, Patientenordner, Tagebücher etc.) an Prüfzentren
• Tracking von studienspezifischen Daten wie z.B. Training des Studienteams
• Korrespondenz mit Prüfzentren zur Anforderung von initialen Studiendokumenten und deren Updates
• Aktive Teilnahme an Studienteammeetings

Deine Qualifikationen und Fähigkeiten :

• Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung aus dem Aufgabengebiet, idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich von klinischen Studien
• Idealerweise Kenntnis der Abläufe von klinischen Studien, wie z. B. Zentrumsauswahl, Initiierung, Monitoring und Close-Out
• Erfahrung im Umgang mit Microsoft Office
• Hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Ausgeprägte Hands-on Mentalität
• Teamplayer mit Kommunikationsstärke
• Organisationstalent und strukturierte Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot an Dich :

• Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem global expandierenden Unternehmen
• Ein hoch professionelles Team sowie ein internationales Arbeitsumfeld
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütung
• Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten
• Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
• Regelmäßige Team Events

Warum bei NAMSA arbeiten? An unseren weltweiten Standorten setzen sich engagierte Teams dafür ein, die Patientensicherheit zu verbessern und die Gesundheitsversorgung weltweit zu fördern.

Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams, sobald die Stelle des Clinical Trial Administrator CTA (m / w / d) vakant ist!