Unterstützung bei der Entwicklung neuer Methoden zur Arzneistoff-Quantifizierung
Automatisierung von Methoden
Bedienung, Wartung und Instandhaltung von HPLC-, UPLC- und Massenspektrometer-Systemen
Dokumentation von Studienergebnissen gemäß interner SOPs und internationaler Regularien
Pflege des Qualitätsmanagement-Systems durch Prüfung und Schreiben von SOPs (ISO 9001, GCP, GCLP)
Sie verfügen über eine chemisch-technische Ausbildung (Chemie-Laborant, CTA, PTA, MTLA, o. ä.) oder ein naturwissenschaftlich-technisches Studium (BSc)
Neben Bewerber
innen mit mehrjähriger Berufserfahrung sind auch Berufsanfänger
innen ausdrücklich eingeladen, sich zu bewerben
Sie sind in der Lage, innerhalb eines Forschungsteams analytische Methodenentwicklungen und Extraktionsverfahren mit biologischem Probenmaterial nach gründlicher Einarbeitung eigenverantwortlich durchzuführen
Idealerweise verfügen Sie über technische Kenntnisse und ggf. Erfahrungen mit Hochdruck-Flüssigchromatographie (HPLC) sowie der Kopplung von HPLC mit Massenspektrometrie (LC-MS / MS bzw. UPLC-MS / MS basierend auf Triple Quadrupol- und / oder QToF-Technik)
Wenn Sie über Erfahrung in der Anwendung, Entwicklung und Automatisierung dieser Techniken für Pharmaka in biologischen Proben (Plasma, Urin, Zellmaterial, etc.) verfügen, ist dies von Vorteil
Sie besitzen solide EDV-Kenntnisse (Microsoft Office, ggf. Chromatographie- und Massenspektrometrie-Software) sowie sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Sie bringen Organisations- und Teamfähigkeit sowie Flexibilität und Kommunikationsfähigkeit mit
Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
Familienfreundliches Arbeitsumfeld : Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote