Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir :
- Start : 01.10.2025
- Standort : Großraum Ulm
- Auslastung : Vollzeit
- Stellenendwert vrsl. AT
Description
Direkte Kommunikation mit GesundheitsbehördenKoordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen in eigener VerantwortungSicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Registrierung der Produktionsstätte in eigener VerantwortungMitarbeit in funktionsübergreifenden Projekten zur Sicherstellung von Compliance und KostenkontrolleUnterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor OrtProfile
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Entwicklung / Produktion / Qualität)Flexibilität im Umgang mit wechselnden Aufgaben und AnfragenSehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und SchriftNaturwissenschaftlicher Masterabschluss und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung oder vergleichbare QualifikationJob Offer
Hybrides Arbeiten (2-3 Tage)Teamspirit und DiversitätWork-Life-BalanceAttraktive VergütungSozialleistungenVielseitige WeiterbildungsmöglichkeitenTeam- und SporteventsGlobales NetzwerkAttraktives MitarbeiterempfehlungsprogrammDie Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
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