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Experte (m / w / d) Qualifizierung / Validierung

ServoTechEttlingen, DE

Vor 2 Tagen

Stellenbeschreibung

Was uns antreibt

Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich
Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne)
Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung)
Beratungen inklusive Schulungen und Workshops
Erarbeitung von Konzepten und Strategien

Dein Profil

Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik

Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung

Ausgeprägter technischer Sachverstand

Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit

Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben

Selbständiges und strukturiertes Arbeiten

Führerschein und Reisebereitschaft

Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse

Dein Benefit

Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen.

Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung.

Moderne Arbeitsplatzkonzepte : Mobiles Arbeiten und Büro.

Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung.

Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung.

Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.