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Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m / w / d)

Alcedis GmbHGießen, Hessen, Deutschland

Vor 3 Tagen

Anstellungsart

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Stellenbeschreibung

Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m / w / d) bei Alcedis GmbH | softgarden

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Datenmanager klinische Forschung / Clinical Data Manager (m / w / d)

Vollzeit

Hybrid

Gießen

Mit Berufserfahrung

30.12.24

Hast du Spaß am Umgang mit Zahlen und medizinischen Daten?

Möchtest du Arztpraxen und Kliniken bei der Dokumentation von klinischen Forschungsdaten in elektronischen Anwendungen remote unterstützen? Hast du Lust   in einem hilfsbereiten, zuverl ä ssigen und motivierten Team eigene Projekte zu betreuen und dabei neue Technologien anzuwenden?

Im Rahmen klinischer Forschungen und Studien werden viele Informationen erhoben. Ein wichtiger Aufgabenbereich ist hierbei die Prüfung der dokumentierten Daten, bevor diese zur Auswertung an die Statistik übergeben werden.

Als   Clinical Data Manager  (m / w / d)   bist du eine wichtige Schnittstelle zwischen der IT, den Dokumentationskr ä ften in den Arztpraxen und Kliniken sowie der Statistik, um die   Datenqualit ä t   der erhobenen Daten zu gew ä hrleisten.

Du bist verantwortlich für die Betreuung von Real - World - Evidence (RWE)- Projekte n genauso wie für klinische Studien .

Als Teil unseres Teams trägst du dazu bei, dass die Forschungsergebnisse aus klinischen Forschungen und Studien fundiert, verlässlich, qualitativ hochwertig und repräsentativ sind.

Was du bei uns tust

Du erstellst und reviewst einschlägige Dokumente wie Datenmanagementpläne und Datenvalidierungspläne
Du bist zuständig für die Definition und Erstellung von Datenlistings, die als Basis für die regelmäßigen Datenreviews dienen
Im Rahmen regelmäßiger Datenreviews überprüfst du die erhobenen Daten auf Plausibilität und bist für die Erstellung und Nachverfolgung von Rückfragen an die Zentren verantwortlich
Du bist zuständig für die Organisation der Dateneingabe und den Datenabgleich von Papier-Dokumentationsbögen (CRFs)
Du bist zuständig für die Durchführung und Dokumentation von Datenbank Locks und die Vorbereitung und Übergabe der Daten an die Statistik
Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen (v.a. Clinical Operations, Projektmanager EDC-Systems, Statistik, Pharmakovigilanz), um die Datenqualität sicherzustellen
Zur erfolgreichen Abwicklung eines Projektes trittst du mit unseren Kunden und Dokumentationskräften in Kontakt und bist der primäre Ansprechpartner bei allen Fragen rund um die Dateneingabe und Dokumentation in unserem EDC-System

Wer du bist

Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als medizinische / r Dokumentar / in oder ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und / oder entsprechende Berufserfahrung im Data Management

Idealerweise hast du Erfahrungen im GCP-Umfeld

Du besitzt idealerweise praktische Erfahrungen mit Datenbanken sowie medizinischen Dokumentationssystemen

Du bringst gute Kenntnisse in den Office-Anwendungen mit

Du verfügst über eine sehr gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit in Kombination mit Teamfähigkeit und Flexibilität und bringst ein hohes Maß an Eigeninitiative mit

Du hast Interesse an medizinische Themen und arbeitest dich gerne in neue wissenschaftliche medizinische Bereiche ein

Du verfügst über gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)

Warum du dich für uns entscheidest

Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen

Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team

Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren

Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen

Unser Vertragsangebot : Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60 : 40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten

Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits : Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! : ))

Dein Kontakt

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!

Kontakt :

Human Resources : Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641 / 94436-0

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