Head of Quality Control and Microbiology (w / m / d) - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

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Job Description

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Head of Quality Control, Associate Director (w / m / d).

Was du beitragen wirst :

• Leitung der Abteilung Qualititätskontrolle (QQC) innerhalb der Quality Unit (QOB)
• Aktive Mitgestaltung bei der Einführung und der Qualitätskontrolle neuer Produkte unter Berücksichtigung aktueller lokaler und globaler regulatorischer Anforderungen.
• Initiierung und Förderung von Maßnahmen zur Automatisierung und Digitalisierung von Prozessen, mit dem Ziel, Effizienz, Transparenz und Compliance im Bereich der Qualitätskontrolle weiter zu stärken.
• Sicherstellung der fristgerechten und ordnungsgemäßen Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen aller Materialien gemäß geltenden Vorschriften der Pharmaindustrie sowie interner und externer Vorgaben
• Wahrnehmung der Verantwortlichkeiten als Leiter der Qualitätskontrolle gemäß § 12 AMWHV entsprechend geltender LdQ (QP) Produktverantwortungsmatrix
• Strategische Weiterentwicklung des Teams „Qualitätskontrolle“ durch gezielte Förderung einer offenen Lernkultur, individueller Entwicklungsmöglichkeiten sowie nachhaltiger Teambildung.
• Gestaltung und Umsetzung einer zukunftsorientierten Organisationsstruktur, die auf Flexibilität, Innovationskraft und kontinuierlicher Verbesserung basiert, um den Anforderungen eines sich stetig wandelnden Umfelds optimal zu begegnen.
• Pflege der GMP-Dokumente
• Statusvergabe (Billigung oder Zurückweisung) für eingehende Materialien sowie Bulk- und Zwischenprodukte
• Sicherstellung der steten Inspektionsbereitschaft des Verantwortungsbereiches.
• Erstellung und Pflege in ihrem Aufgabenbereich betreffenden Standardarbeitsanweisungen
• Kommunikation mit internen und externen Kunden
• Über die o.g. Verantwortlichkeiten hinaus kann der Vorgesetzte dem Mitarbeiter auch andere gleichwertige Aufgaben und Tätigkeiten übertragen, die seiner Vorbildung und seinen Fähigkeiten entsprechen.

In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.

Was du zu Takeda mitbringst :

Was wir dir bieten :

Über Uns :

Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.

Der Produktionsstandort Oranienburg in der Metropolregion Berlin-Brandenburg ist der mitarbeiterstärkste Takeda-Standort für die Herstellung fester Darreichungsformen (Kapseln und Tabletten). Am Standort befindet sich auch eine Pilotproduktion für klinische Entwicklungsprojekte. Die Arzneimittelproduktion in Oranienburg kann auf eine Tradition von mehr als 135 Jahren zurückblicken. Heute beliefern wir von Oranienburg aus über 65 Länder mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Takeda Oranienburg ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus.

Wie wir dich unterstützen werden :

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber

Make History. Change Futures.

Locations Oranienburg, Germany

Worker Type Employee

Worker Sub-Type Regular

Time Type Full time