Compliance Senior Specialist (m/w/d)

Compliance Senior Specialist (m / w / d)

Du hast Interesse daran, Dein Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann komm zu uns als Compliance Senior Specialist (m / w / d) Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das nach Absprache bzw.

nach Bedarf aus dem Home Office / remote abgedeckt werden kann Die Stelle ist vorläufig für 24 Monate befristet - Option auf Verlängerung

Das kannst Du von uns erwarten :

• Monatsgehalt : 5.363 Euro bis 6.875 Euro brutto
• Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
• 37,5 Std. / Woche
• Arbeitszeitkonto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
• Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
• Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams
• Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung

Diese Aufgaben erwarten DIch :

• Sicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Änderungsmanagements innerhalb des biopharmazeutischen Geschäftsbereiches
• Unterstützende Tätigkeiten der Betriebscompliance und Sicherstellung eines einheitlichen GMP-Compliancestatus
• Selbständige Erstellung, Koordination und Nachverfolgung von komplexen bereichs- und produktübergreifende Changes, um eine zeitgerechte Umsetzung sicherzustellen
• Du bist benannter und fachlicher Autor für die betriebsinterne Vorschriftenlandschaft und zuständig für die Erstellung von User Requirement Specifications (URS)
• Mitarbeit an Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten, bei Bedarf Übernahme der Leitung dieser Projekte
• Unterstützung von Audits, Inspektionen und Begehungen
• Schnittstellenfunktion innerhalb der Biopharma (bereichs- und factory-übergreifend, sowie Regulatory Affairs) unter
• Berücksichtigung der Vorgaben aus z.B. Quality Agreements mit Kunden aus dem Customer Manufacturing Business, neben den behördlichen Vorgaben
• Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen
• Koordination von Vorschriftenzuweisungen und Trainings- bzw. Schulungsunterlagen
• Verwaltung / Pflege von Curricula und Mantelcurricula und Zuordnung der Vorschriften

Das zeichnet Dich aus :

Abgeschlossenes Studium (Master) der Fachrichtung Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Pharmazie mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation z.

B. Techniker*in oder relevantes Bachelorstudium mit langjähriger Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion

• Kenntnisse über biotechnologische Prozesse und Produktionsanlagen im Bereich Downstream-Manufacturing
• Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis
• Sehr gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse im Rahmen des Änderungsmanagements
• Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Abstraktionsfähigkeit

Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen!Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an : [email protected]

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!