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Quality Engineer II (m / w / d)
JOTEC
Hechingen, DE
Vor 5 Tagen
Stellenbeschreibung
Deine Stärke
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches / medizintechnisches Studium oder vergleichbare Ausbildung
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in einem regulierten Bereich
Kenntnisse über Anforderungen an die Prozessvalidierung aus der ISO 13485 und MDR / FDA
Praxisnahe analytische Denkweise vom Problem bis zur Lösung
Sicherer Umfang mit statistischen Verfahren
Gute Kommunikationsfähigkeiten
Dein Beitrag
Durchführung von Qualifizierungen mit Überprüfung und Dokumentation der geforderten Funktionalität von Betriebsmitteln
Durchführung von Prozessvalidierungen einschließlich deren Dokumentation und Bewertung hinsichtlich der Eignung der Produktionsprozesse
Etablierung neuer Geräte und Produktionsprozesse
Aufrechterhaltung und Verbesserung des Validierungsprogramms im Unternehmen
Unsere Stärke
Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
Intensive Einarbeitung mit Mentoren-Programm
Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung
Ein freundliches und offenes Team, das sich auf Dich freut
Vielfältige Benefits wie z.B. Fahrradleasing, Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass, Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate-Benefits-Plattform
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Quality Engineer • Hechingen, DE
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