Was Sie erwartet :
- Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien
- Selbständige Durchführung von Analysenmethoden mit HPLC-UV unter GMP-Bedingungen
- Durchführung von nasschemischen, photometrischen, potentiometrischen, titrimetrischen, gravimetrischen und anderen physikalisch chemischen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen
- GMP-Aktivitäten wie Überprüfung von Rohdaten, Qualifizierungsunterlagen
- Durchführung von Gerätequalifizierungen
- Mitarbeit bei Labor- und Abweichungsuntersuchungen
Was Sie mitbringen :
Ausbildung als Chemielaborant / in oder vergleichbare AusbildungErfahrungen in der HPLC-Analytik sowie mit nasschemischen AnalysentechnikenErfahrung im Arbeiten unter GMP-BedingungenEigenständige, sorgfältige und zuverlässige ArbeitsweiseKenntnisse der gängigen OfficeprodukteGute EnglischkenntnisseWas wir können :
Verantwortungsvolle Aufgaben Mobiles Arbeiten Eigenverantwortliches Arbeiten Firmeninterne Kantine Konzernweites "Netzwerken" Rabatte Internes Gesundheitsmanagement Intensive Einarbeitung Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Flache Hierarchien Verantwortungsvolle Aufgaben Mobiles Arbeiten Eigenverantwortliches Arbeiten Firmeninterne Kantine Konzernweites "Netzwerken" Rabatte Internes Gesundheitsmanagement Intensive Einarbeitung Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Flache Hierarchien