Über das Unternehmen
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu retten.
Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit, Einfachheit, Verantwortung und Leistung.
Wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Abteilungsleiter Qualifizierung / Validierung (m / w / d) in Vollzeit. Als Teil unseres Qualitätsteams übernimmst du die Verantwortung für die Qualitätssicherung unserer Produktionsprozesse und trägst maßgeblich zur Einhaltung aller Qualitäts- und Compliance-Anforderungen bei. Damit leistest du einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Herstellung unserer Injektionspräparate.
Was bieten wir dir?
- Unbefristeter Vertrag
- Faire Vergütung, Bonusvereinbarungen sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 38,5 Stunden im Gleizeitmodell
- 30 Tage Urlaub
- Intensive Einarbeitung
- Keine Wochenendarbeit
- Unterstützung deiner privaten Sparpläne durch vermögenswirksame Leistungen
- Tankbonus (20 Liter pro Monat)
- Arbeitszeitkonto ab der 1. Minute
- Kantinenzuschuss, Obst, Getränke & Snacks
- Aufmerksamkeiten zum Geburtstag und zu Weihnachten
- Thalia Gutschein zum Nikolaus für deine Kinder
- Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
Was erwartet dich?
Du übernimmst die Systemverantwortung für die Qualifizierung, definierst Rationalen und erstellst dazugehörige SOPs und Vorlagen; du definierst Kennzahlen und verbesserst das System kontinuierlichDu führst das Q / V-Team fachlichDu führst die Qualifizierungen von Herstellequipment durchDu koordinierst und erstellst die Validierungs- / Qualifizierungsdokumentation wie Risikoanalysen, Validierungspläne und wertest Validierungsergebnisse aus sowie beurteilst und fasst die Daten zusammenDu erstellst risikobasierte Rationalen zur Qualifizierung von Sterilisationsprozessen und koordinierst die Schnittstellen mit den Bereichen Produktion, Technik, QK und Kund : innenDu kommunizierst mit Herstellern und externen Dienstleistern und stellst Q+V Dokumente in Audits und Inspektionen vorDu bist Q+V-Vertreter : in in technischen und Kundenprojekten und stellst die Einhaltung der Q+V Frequenzen sicherDu genehmigst die Q+V Dokumente im Zuständigkeitsbereich und erstellst sowie überwachst die Umsetzung des VMPDu erstellst, überwachst und reportest Kennzahlen im Rahmen der QualitätsplanungDu führst interne Audits und Lieferantenaudits durch und wirkst in abteilungsübergreifenden Projekten mitWas solltest du mitbringen?
Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium sowie mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung, möglichst in einem PharmaunternehmenDu bringst Erfahrung in einem QM-System mit, hast einschlägige Berufserfahrung und Kenntnisse in der Bearbeitung / Erstellung von Q / V-DokumentenDu hast fundierte Erfahrung in der Führung und Steuerung eines TeamsDu wendest die MS Office-Produkte sicher an und beherrschst Deutsch und Englisch in Wort und Schrift auf fließendem Niveau (C1)Du hast starkes Organisationsgeschick, souveräne Durchsetzungsfähigkeit und bist ein : e Teamplayer : in mit pragmatischer Hands-on-MentalitätUnser Jobangebot Leiter Qualitätssicherung (m / w / d)klingt vielversprechend?
Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .