Deine Aufgaben : Du bist verantwortlich für die Durchführung und Koordination von Qualifizierungsprojekten im GMP-UmfeldDu erstellst Dokumente wie z. B. Anforderungsanalysen, Lastenhefte, Risikoanalysen, QualifizierungstestpläneAllein oder in von Dir koordinierten interdisziplinären Teams arbeitest Du oder ihr an folgenden Tätigkeiten : Qualifizierung von Anlagen, Geräten, Prozessen oder Systemen, Konzeption, Testpläne, Aufnahmen (vor Ort z. B. R&I Prüfung Rahmen IQ), Funktionsprüfung (OQ) mittels Alarmlisten u. v. m.Gern unterstützt Du auch bei Audits und Change-ManagementDas bringst Du mit : Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang, alternativ verfügst Du über einen Techniker-Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare QualifikationDu verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung oder ValidierungDu hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMPReisebereitschaft 20% – 30% (z. B. FAT beim Lieferanten)Gute Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit MS-OfficeDu sprichst gut Deutsch, da das Projektumfeld bei unseren Kunden vorrangig deutschsprachig ist, sowie die Dokumentenerstellung hauptsächlich auf Deutsch erfolgt. Darüber hinaus bringst Du Englischkenntnisse mitDas erwartet Dich : Unbefristeter Arbeitsvertrag30 Tage UrlaubFlexible Arbeitszeiten und großer HandlungsspielraumIndividuelle Förderung und WeiterbildungKurze Entscheidungswege, flache OrganisationsstrukturJob-Rad, betriebliche AltersvorsorgeFirmenhandy und Option auf Firmenwagen mit privater Nutzung oder BahncardCorporate BenefitAngenehme Arbeitsatmosphäre, offener und respektvoller Umgang im Team