- Jobsuche
- Markranstädt
- administrative coordinator
Administrative coordinator Jobs in Markranstädt
Jobalert für diese Suche erstellen
Administrative coordinator • markranstadt
Clinical Research Coordinator / Study Nurse - Leipzig
IQVIALeipzig, Saxony, GermanyFloormanager (m / w / d) Klassisches Spiel in Vollzeit
Merkur Spielbanken Sachsen-AnhaltLeuna, Sachsen-Anhalt, Deutschland- Gesponsert
Administrative Assistenz (w / m / d)
BDO AG WirtschaftsprüfungsgesellschaftLeipzig, Deutschland- Gesponsert
CLRM Coordinator E-Learning
PharmiwebLeipzig, DE- Gesponsert
Mitarbeiter Proposal Management (m / w / d)
DeloitteLeipzig, DeutschlandVerwaltungsassistenz für den Bereich Versand (Teilzeit 70%)
Swatch GroupWiesenring Leipzig (Saxony) Germany- Gesponsert
HR Specialist – Personaladministration (m / w / d)
DAVASO GmbHLeipzig, Deutschland- Gesponsert
Mitarbeiterin Backoffice Innendienst mwd
METRO / MAKROLeipzig, Saxony, Germany- Gesponsert
Maintenance Control Center Senior Coordinator Luftfahrt (M / W / D)
DHL ExpressSchkeuditz, GermanyFriseur : in
NK Friseur personal HairstylingLeipzig, Saxony, GermanyWerkstudent (m / w / d) Personalmanagement & Recruiting Leipzig
dean&david DresdenLeipzig, Saxony, GermanyCourier Coordinator (m / w / d) (Vollzeit / Teilzeit)
Just Eat Takeaway.comLeipzigEmpfangsmitarbeiter (m / w / d)
AlphaConsult Premium KGRackwitz, DeutschlandAdministrative Assistenten (m / w / d) Leipzig- Werksstudentenbasis (20h Woche)
Connect44 GmbHLeipzig, Sachsen, DE- Gesponsert
Pflegefachkraft Chest Pain Unit (m / w / d)
Herzzentrum Leipzig GmbHLeipzig, Sachsen, DEMaintenance Operations Coordinator (m / w / d) Aviation
AVANTGARDE Talents GmbHSchkeuditz, deMedizinischer : in Fachangestellte : r
Augenarztpraxis Dr. med. Cornelia ScheiberLeipzig, Saxony, GermanyWerkstudent •in in der Fahreignungsbegutachtung im Gebiet Ost (20 Stunden / Woche)
TÜV SÜDLeipzig, Halle- Gesponsert
Kunden Service (m / w / d)
DIS AGLeipzig, GermanyClinical Research Coordinator / Study Nurse - Leipzig
IQVIALeipzig, Saxony, Germany- Teilzeit
Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem / r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m / w / d), die / der am Standort in Leipzig die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.
Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche, 4 Stunden pro Tag) mit Start Anfang / Mitte Mai ist für ca. 18 Monate zu besetzen.
Zu den täglichen Aufgaben gehören :
- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
- Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und / oder der Studie
- Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
- Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
- Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.
Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen :
LI-CES
LI-XB1
LI-HCPN
LI-DNP
IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at