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Artwork coordinator Jobs in Tegernheim

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Artwork coordinator • tegernheim

Zuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Regensburg

Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Regensburg

IQVIARegensburg, Bayern, Germany
Teilzeit
Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem / r C...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Sales Coordinator (m / w / d) Innendienst

Sales Coordinator (m / w / d) Innendienst

Synoelec Deutschland GmbHRegensburg, Bayern, DE
Synoelec Deutschland GmbH, mit Sitz in Regensburg, ist ein angesehener Automobilzulieferer, der sich auf den Vertrieb und die F & E von elektronischen und elektrischen Komponenten spezialisiert...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Order Coordinator (m / w / d) mit Chinesischkenntnissen

Order Coordinator (m / w / d) mit Chinesischkenntnissen

Procedo personal & serviceNeutraubling
23,19 €–26,27 € stündlich
Übertarifliche Bezahlung ab 23,19 € / Std.Tarifliche Schichtzuschläge nach GVP.Fort- & Weiterbildungsmöglichkeiten in der procedo Akademie. Rundum Service, Transparenz und Unterstützung vor Ort.Einen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Job in Germany : IT-Fachthemenkoordinator (m / w / d) eData

Job in Germany : IT-Fachthemenkoordinator (m / w / d) eData

Akkodis Germany Tech Experts GmbHNeutraubling
IT Subject Coordinator (m / f / d) eData.Akkodis - formed through the merger of AKKA & Modis - is a global leader in engineering & IT. As a global partner in an ever-changing technology & co...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 29 Tagen
Order Coordinator (gn) (23.19€ - 27.24€ / hour)

Order Coordinator (gn) (23.19€ - 27.24€ / hour)

Trenkwalder DeutschlandNeutraubling, Bayern, DE
23,19 €–27,24 € stündlich
Quick Apply
Er plant, entwickelt und fertigt Maschinen und komplette Anlagen für die Bereiche Prozess-, Abfüll- und Verpackungstechnik. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Standort in Neutraubling ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
Sales Manager (m / w / d) • Prozesstechnologie

Sales Manager (m / w / d) • Prozesstechnologie

Krones AGNeutraubling bei Regensburg, Deutschland
Homeoffice
Vertriebliche Leitung der operativen Verkaufsaktivitäten gemäß der aktuellen Sales Policy.Aktive Auftragsabwicklung und Aftersales bei bestehenden und neuen Prozesstechnik-Anlagenbauprojekten, welc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Sales Coordinator (m / w / d)

Sales Coordinator (m / w / d)

I. K. HofmannNeutraubling
Personalleasing kommt für Sie nicht in Frage? Kein Problem.Wir vermitteln Sie auch gern direkt!.Erstellen und Bearbeiten von Angeboten für KIC-Produkte im ERP-System. Annahme, Erfassung und Bearbeit...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Sales Coordinator Vertrieb (m / w / d)

Sales Coordinator Vertrieb (m / w / d)

Hofmann PersonalNeutraubling
21,14 € stündlich
Erstellung und Bearbeitung von Ersatzteilangeboten und -aufträgen in SAP unter Berücksichtigung von Länder- und Kundenspezifikas. Abwicklung von Ersatzteilpaketen, Kundenreklamationen sowie Notfalla...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Regensburg

Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Regensburg

IQVIARegensburg, Bayern, Germany
Vor 30+ Tagen
Anstellungsart
  • Teilzeit
Stellenbeschreibung

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem / r Clinical Research Coordinator (m / w / d), die / der am Standort in Regensburg die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche an 3 Tage) mit Start Anfang / Mitte Mai ist bis April 2025 zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören :

  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
  • Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und / oder der Studie
  • Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
  • Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
  • Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen :

  • Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
  • Erfahrung in der Blutentnahme und Durchführung von EKGs ist gewünscht
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

    • LI-CES

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