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Auditor • spaichingen

Zuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) Medizintechnik (m / w / d)

Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) Medizintechnik (m / w / d)

Hanseatische PersonalkontorTrossingen
Fortführen des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485, inklusive Weiterentwicklung des QM-Systems und Mitwirkung bei der Aktualisierung von Prozessabläufen. Ansprechpartner und Berater (m / w / d) be...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Lieferanten-Qualitätsmanager / Supplier Quality Manager (m / w / d)

Lieferanten-Qualitätsmanager / Supplier Quality Manager (m / w / d)

Paul Leibinger GmbH & Co. KGTuttlingen, Deutschland
Lieferanten-Qualitätsmanager / Supplier Quality Manager (m / w / d).LEIBINGER steht für Innovationskraft und internationale Ausstrahlung verbunden mit der Kultur eines modern geführten Familienunterneh...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Produktbetreuer Prozessmanagement & Qualitätsmanagement (m / w / d) - In 3 Minuten erfolgreich bewerben

Produktbetreuer Prozessmanagement & Qualitätsmanagement (m / w / d) - In 3 Minuten erfolgreich bewerben

DEKRA Arbeit GmbHRottweil, Deutschland
Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job - Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden? Herzlich willkommen bei der DEKRA.Wi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
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Quality Manager ISO 13485 QMS (m / w / d)

Quality Manager ISO 13485 QMS (m / w / d)

KARL STORZ SE & Co. KGNeuhausen ob Eck, DE
Zu Ihren Aufgaben gehört die Planung der Dokumentation zum Aufbau bzw.Aufrechterhaltung eines Qualitätsmanagementsystems (QMS). Sie überwachen die integrierten Managementsysteme und stellen deren ko...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Qualitatsmanager QMS (m / w / d)

Qualitatsmanager QMS (m / w / d)

ProclinicalTuttlingen, Germany
Proclinical sucht einen Spezialisten für Qualitätsmanagementsysteme zur Verstärkung unseres Teams.In dieser Rolle konzentrieren Sie sich auf die Planung und Pflege der Dokumentation für ein Qualitä...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
Prüfer ­­ / ­­ Prüfungsgruppenleiter ­­ / ­­ Prüfungsleiter

Prüfer ­­ / ­­ Prüfungsgruppenleiter ­­ / ­­ Prüfungsleiter

vbw Verband baden-württembergischer Wohnungs- und Immobilienunternehmen e.V.Baden-Württemberg, DE
Wir sind der genossenschaftliche Prüfungs- und Interessenverband der rund 300 Wohnungs- und Immobilien­unternehmen in Baden-Württemberg, mit Sitz in Stuttgart. Zur Unterstützung und Erweiterung unse...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Leiter Qualitätsmanagement (m / w / d)

Leiter Qualitätsmanagement (m / w / d)

CHIRON GroupTuttlingen
Entwicklung und Umsetzung eines effektiven integrierten Managementsystems (ISO 9001 & VDA 6.ISO 14001 & ISO 50001 sowie Arbeitsschutz angelehnt an ISO 45001)¯ Verantwortung für die Auditsystematik ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) Medizintechnik (m / w / d)

Qualitätsmanager / Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) Medizintechnik (m / w / d)

Hanseatische PersonalkontorTrossingen
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Das Unternehmen

Aufgaben

  • Fortführen des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485, inklusive Weiterentwicklung des QM-Systems und Mitwirkung bei der Aktualisierung von Prozessabläufen
  • Überwachung der Einhaltung der Regelungen der MDR und Medizinprodukteverordnung (2017 / 745 / EU) in allen relevanten Bereichen
  • Ansprechpartner und Berater (m / w / d) bezüglich qualitätsrelevanter Fragestellungen
  • Planung und Durchführung von internen und externen Audits
  • Aktualisierung, Erstellung und Abbildung neuer Dokumente und Workflows im digitalen QM-Portal

Profil

  • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Meister, Techniker oder QMB, Qualitätsbeauftragten, Qualitätsmanager, Auditor (m / w / d)
  • Erfahrung im Bereich Qualitätswesen, Qualitätsmanagement innerhalb der Medizintechnik, bzw. produzierenden Medizinproduktunternehmen
  • Gute Kenntnisse in der Anwendung und dem Umgang mit der ISO 13485
  • Idealerweise Kenntnisse in den Regularien der Medical Device Regulation / MDR, Medizinprodukteverordnung (2017 / 745 / EU) und / oder Regulatory Affairs
  • Eine pragmatische, strukturierte und teamorientierten Arbeitsweise
  • Vorteile

  • Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitmodell, Stundenkonto, 30 Tage Urlaub
  • Benefits wie JobRad, Kantine, sowie einem Tag Home-Office wöchentlich ohne Absprache
  • Kontinuierliche Investitionen in Produktion, Automation und datenbankgestützten Systeme
  • Innovatives und familiäres Arbeitsumfeld kombiniert mit Bodenhaftung, Tradition und sozialer Verantwortung
  • Solider Unterbau in den Bereichen Qualitätssicherung, Wareneingang, Reklamationsmanagement sowie der Qualitätsprüfung
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