Automation specialist Jobs in Großschirma
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Automation specialist • großschirma
Quality Assurance Specialist - Biotech (m / w / d)
TempSearch GmbHFreiberg, Saxony, GermanyRecruiter (m / w / d) im Homeoffice in Teilzeit
EurofinsFreiberg, Saxony, GermanyPersonalreferent (m / w / d) mit standortübergreifender Personalbetreuung
Elis DeutschlandStriegistal, Sachsen, DE- Gesponsert
Ausbildung Informationselektroniker / in (m / w / d)
expert SEFreibergApprenticeship as a warehouse clerk (m / f / d)
Hellmann Worldwide LogisticsGroßschirma- Gesponsert
- Neu!
Project Manager (m / w / d) – Factory Automation
Siltronic AGFreiberg, Deutschland- Gesponsert
Ausbildung zum Informationselektroniker (m / w / d)
Automation-Elektro Kreutzpointner GmbHFreiberg, Sachsen, DEAutomatisierungstechniker (m / w / d) Remote Support - full remote möglich
Körber Supply Chain Automation Eisenberg GmbHFreiberg / Sachsen, Sachsen, DEInitiativbewerbung (m / w / d) Berbersdorf-Striegistal
WITRONStriegistal,GermanyQuality Assurance Specialist - Biotech (m / w / d)
TempSearch GmbHFreiberg, Saxony, GermanySeien Sie dabei unseren neuen modernen Produktions-Standort auf die Inbetriebnahme vorzubereiten und mit Leben zu f llen. F r den Bereich Quality Assurance innerhalb der Sartorius CellGenix GmbH suchen wir einen Quality Assurance Specialist - Quality System (xwm). In dieser Position sind Sie verantwortlich f r die Bearbeitung und Pr fung von qualit tssichernden Ma nahmen unter Ber cksichtigung von GMP und ISO 9001 Regularien internen Standards und Konzernvorgaben. Der Job ist in Vollzeit und erfolgt vor Ort an unserem Standort Freiburg unserem Kompetenzzentrum f r die Entwicklung und Produktion von Zellkulturkomponenten.
Wachsen Sie mit uns Ihre Aufgaben
- Sie unterst tzen bei der Pflege und Weiterentwicklung des Qualit tsmanagementsystems mit Deviation Management CAPA Change Control und Reklamationsmanagement
- Sie pflegen und verwalten das System zur Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern
- Sie f hren Schulungen zum Qualit tsmanagementsystem durch
- Sie planen die Durchf hrung und Nachbereitung von Kunden- T V und internen Audits vor Ort
- Sie unterst tzen bei der Vorbereitung von Management Reviews und der Bereitstellung von Qualit tskennzahlen
- Sie sind verantwortlich f r die Pflege und Verwaltung des elektronischen Dokumenten- und Qualit tsmanagementsystems
- Sie bearbeiten die Integration neuer regulatorischer oder Konzernvorgaben in die bestehenden QMS-Prozesse
- Sie nehmen an Risikoanalysen zur Identifizierung und Minimierung potenzieller Schwachstellen im Qualit tsmanagementsystem teil
Voraussetzungen
Vorteile
Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Chemie oder einer hnlichen Fachrichtung Mehrj hrige Berufserfahrung in der Leitung von Produktionsprozessen im GMP-regulierten Umfeld Fundiertes Wissen ber GMP-Richtlinien und Qualit tsstandards Erfahrung in der F hrung und Entwicklung von Teams Ausgepr gte Probleml sungsf higkeiten und Organisationsgeschick Hohe Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
Key Skills
Invoicing,Information Technology Sales,IT Support,Audio Visual,Database Administration
Employment Type : Full Time
Experience : years
Vacancy : 1
Monthly Salary Salary : 80000 - 80000