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Clinical affairs manager Jobs in Bietigheim
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Clinical affairs manager • bietigheim
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, Germany- Gesponsert
Manager Brand PR / Events & Sinnfluencer (gn)
Lidl DienstleistungLudwigsburg / StuttgartQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-WürttembergDigital Marketing Manager
YUVENDABesigheim, Baden-Württemberg, GermanyStore Manager
Mister SpexLudwigsburg, GermanyRegulatory Affairs Manager (m / w / d) Medizinprodukte (Klasse I)
GREINER GmbHPleidelsheim, Baden-Württemberg, DEMedical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageBaden-Württemberg, DEACCOUNT MANAGER
Cosentino GroupLauffen a.N., DE, 74348Sales Manager
DSJ GlobalBaden-Württemberg- Gesponsert
Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote
TELUS InternationalLudwigsburg, Ludwigsburg- Gesponsert
Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m / w / d)
PROTEC GmbH & Co. KGOberstenfeldClinical Sales Support Specialist (m / f / d) (remote)
Ovid Technologies GmbHKammererstr, Ludwigsburg, DEUHead of Clinical Advisor Germany & Austria (m / w / x)
Straumann GroupBaden-WürttembergRegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-WürttembergPraktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)
Bosch GroupWaiblingen, BW, GermanySTORE MANAGER
ONLY StoresLudwigsburg(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, Remote- Gesponsert
Automotive Sales Manager
CCG Business Solutions, LLCLudwigsburg, Baden-Württemberg, GermanyPraktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)
Bosch Healthcare Solutions GmbHWaiblingen, DERegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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