Clinical affairs manager Jobs in Forchheim
Jobalert für diese Suche erstellen
Clinical affairs manager • forchheim
Regulatory Affairs Spezialist (m / w / d)
HumanOptics Holding AGErlangen, Bayern, DeutschlandQuality Manager
BorgWarnerMuggendorf, GermanySr. Project Manager Germany
FluenceErlangen, Bavaria, GermanySales Manager, Workwear
Avery Dennison SmartracErlangen, DEService Center Manager (mwd) Nürnberg
DHLErlangen, Bavaria, Germany- Neu!
R&D Intern (mfd) – Clinical Data & Patient Analysis in Ophthalmology
Alcon ResearchErlangen, Bavaria, GermanyObsolescence Manager (mwd)
FramatomeErlangen, Bavaria, GermanyOnline Data Research - German - Remote
TELUS Digital, ErlangenEntwicklungsingenieur (mwd) – Medizintechnik, Implantate
Cube4 Consulting GmbHErlangen, Bavaria, GermanyScientific Collaborations and Clinical Data Manager (f / m / d) Computed Tomography
Siemens HealthineersForchheim, Bayern, DeutschlandSales Manager
Burner Marketing GmbHErlangen, Bavaria, GermanyAssurance Manager (w / m / d)
Siemens EnergyErlangen, deOperations Manager
Parkraum-Management PRM GmbHErlangen, Bavaria, GermanySales Manager, Workwear
Avery DennisonErlangen, Bavaria, GermanySocial Media Manager & Community Manager (w / m / d)
Sophies KartenweltIgensdorf, Bavaria, GermanySales Manager (Innendienst)
Speech Processing Solutions GmbHHirschaid, Bayern, GermanySales Manager (m / w / d)
ViamaBaiersdorf, DE- Gesponsert
Account Manager (m / w / d)
Vodafone Deutschland GmbHAnger, Erlangen, DESales Manager (m / w / d)
VIAMABaiersdorf, Bavaria, GermanyÄhnliche Suchanfragen
Regulatory Affairs Spezialist (m / w / d)
HumanOptics Holding AGErlangen, Bayern, DeutschlandAls innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augenchirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizinprodukte, um dem menschlichen Auge die bestmögliche Sehkraft zurückzugeben.
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen
REGULATORY AFFAIRS SPEZIALIST (M / W / D)
IHRE AUFGABEN
- Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten
- Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation
- Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
- Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der entsprechenden Genehmigungen
- Ansprechpartner intern und für Geschäftspartner bei regulatorischen Fragen
- Regulatorische Bewertung von zulassungsrelevanten Produkt- und Dokumentenänderungen
- Unterstützung bei der Überarbeitung und Erstellung von RA-relevanten QM-Dokumenten
- Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung aller Richtlinien, Gesetze und Normen und länderspezifischen Vorgaben
- Recherche von Richtlinien und Gesetzen
- Enge interne Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen
IHR PROFIL
UNSER ANGEBOT
KONTAKT
Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an :
HumanOptics Holding AG | Personalabteilung, Anja Teichmann | Spardorfer Str. 150 | 91054 Erlangen
oder per E-Mail an
bewerbung@humanoptics.com
oder direkt unter
www.humanoptics.com / karriere /