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Clinical affairs manager Jobs in Rottenburg am Neckar
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Clinical affairs manager • rottenburg am neckar
Zuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 24 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen



WAS SIE WISSEN MÜSSEN IM ÜBERBLICK.Sie suchen eine spannende Rolle in einem internationalen Unternehmen und fühlen sich sowohl im Projektgeschäft wie auch im Finanzwesen zu Hause? Ist Ihre Stärke k...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen







Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Vantive : A New Company Built On Our Legacy.Baxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company.
Vantive • will build on our nearly 70-year legacy in acute therap...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Are you a seasoned professional with deep expertise in tender management within the fast-paced world of freight forwarding? An opportunity has arisen for an astute Tender Manager to join this highl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / f / d) - Qualitätsmanagement, IT
BrukerNehren, DE Weltweite Zulassung und Registrierung von In-vitro-Diagnostika (EU und Non-EU).Koordination der Aktivitäten zum Risikomanagement und Erstellung der Risikomanagementakte.Kommunikation mit Vertr...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Interface Manager
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Project Manager Strategy mfd
Walter AGTübingen, Baden-Württemberg, Germany Project Manager Strategy (m / f / d).An essential part of your tasks will be collecting and analyzing information and data related to procedural efficiency within the organization.You will develop new ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
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Senior Pricing Manager mfd
LaserhubRegierungsbezirk Stuttgart, Baden-Württemberg, Germany At Laserhub we have metal running through our veins and with our procurement platform for metal parts we are leading the very traditional sheet metal industry into the glorious age of full digitali...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
Commercial Manager / Project Manager (m / w / d)
FugroMössingen, GermanyVollzeit
Head of Clinical Advisor Germany & Austria (m / w / x)
Straumann GroupBaden-Württemberg Zur Vervollständigung unseres Teams suchen wir eine •n.Head of Clinical Advisor Germany & Austria (m / w / x).Du bist eine erfahrene Führungskraft, die unser Team von klinischen Beraterinnen und Berater...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Director Clinical Studies and Medical Affairs (m / w / d)
ErbeTübingen, Deutschland Leitung der Abteilung Clinical Studies and Medical Affairs.Koordination und Überwachung von Projekt- und Studienplänen sowie zugehörigen Arbeitspaketen, einschließlich Zeitplanung, Budget- und Ress...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Director Clinical Studies and Medical Affairs (m / w / d)
Erbe Elektromedizin GmbHTübingen, DE Director Clinical Studies and Medical Affairs (m / w / d).Leitung der Abteilung Clinical Studies and Medical Affairs.Koordination und Überwachung von Projekt- und Studienplänen sowie zugehörigen Arbeit...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Manager (m / w / d) Quality & Regulatory Affairs
Ovesco Endoscopy AGTübingen, DE Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen.
Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Medical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageBaden-Württemberg, DE Unser Kunde, ein europäisches Pharmazieunternehmen, gehört weltweit zu den führenden pharmazeutischen Unternehmen in der Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente für den therapeutischen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Territory Manager
Guided SolutionsBaden-Württemberg Our customer is a leading, innovation-driven company that specialises in providing medical devices to save lives.With customers in more than 140 countries, the company offers a wide range of produc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Key Account Manager
Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg Bade-Wurtemberg, Tübingen, Stuttgart, Mannheim, Heidelberg, Pforzheim, Home Office, Heilbronn, Karlsruhe.EJ8767NR Postulez maintenant $( document ).
Sauvegarder CDI Biens de consommation.All that gl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteHomeoffice
Vollzeit
Senior Specialist Regulatory Affairs (m / w / d)
BaxterHechingen, Baden-WürttembergVollzeit
Working student in Clinical Data Management m / f / d
JOTECHechingen, DE It's a good feeling to know you're doing your best with purpose every day.At Artivion, we manufacture high-quality products and solutions for the treatment of aortic diseases.Together with surgeons...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Tender Manager
DSJ GlobalBaden-WürttembergUnbefristet
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Regulatory Affairs Specialist (m / f / d) - Qualitätsmanagement, IT
BrukerNehren, DEVor 30+ Tagen
StellenbeschreibungAbgeschlossenes Studium der Biologie, Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder Regulatory AffairsMedizintechnik oder vergleichbare Qualifikationen Erfahrungen in Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement im Bereich In vitro Diagnostika / Medizinprodukte Kenntnisse Zulassungen von In vitro Diagnostika in zum Beispiel in den Zielmärkten EU, Brasilien, USA, China, Japan Kenntnisse regulatorisch relevanter Normen, Richtlinien, Verordnungen und Gesetze inkl. IVDR und Medizinprodukterecht, DIN EN ISO13485, 21CFR820, EN ISO 14971; ISO 62304 etc. Zielorientierung, Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit Eigeninitiative, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Kommunikations- und Organisationsgeschick Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, weitere Sprachen wünschenswert
Aufgaben / Verantwortlichkeiten
- Weltweite Zulassung und Registrierung von In-vitro-Diagnostika (EU und Non-EU)
- Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren zur CE-Kennzeichnung, Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation gemäß 98 / 79 / EG bzw.EU 2017 / 746
- Koordination der Aktivitäten zum Risikomanagement und Erstellung der Risikomanagementakte
- Kommunikation mit Vertriebspartnern, Behörden und Benannten Stellen
- Sicherstellung der regulatorischen Konformität im jeweiligen Zielmarkt
- Erstellung von regulatorischen und zulassungsrelevanten Dokumenten, inkl. Pläne und Reports, Technische Dossiers, und die Koordination von Änderungsmeldungen
- Regulatorische Bewertungen von Änderungen
- Bewerten von regulatorischen und normativen Änderungen
Qualifikationen