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Event manager Jobs in Hohenlockstedt
Zuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel
Pohl-BoskampHohenlockstedt, DERegional Talent Acquisition Manager
EU019 Vishay Electronic GmbHItzehoe, DE- Gesponsert
Manager Genehmigungsplanung / Umweltplanung (m / w / d) •
Schleswig-Holstein Netz AGItzehoe, GermanyKundenberater als Quereinsteiger (m / w / d)
eyes and more GmbHItzehoe, Schleswig-Holstein, DESr Mgr Product Engineering
AM041 Siliconix IncorporatedItzehoe, DEManager Logistics CCUS (m / w / d)
Holcim (Deutschland) GmbHLägerdorf, Schleswig-Holstein Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regional Key Account Manager (m / w / d) für Elektronische Bauteile
KOA Europe GmbHDägeling, Schleswig-Holstein, DE Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
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AUSBILDUNG HANDELSFACHWIRT / IN (M / W / D) – Itzehoe
JYSK SEItzehoeManager Controlling (m / w / d)
EU031 Vishay Siliconix Itzehoe GmbHItzehoe, DEQHSE-Manager (m / w / d)
Prokon Regenerative EnergienItzehoe, Schleswig-Holstein Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Manager Corporate Communications m / w / d (Teilzeit)
Breitenburger Milchzentrale eGItzehoe Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
3.500 € - 4.000 € im Monat als Mobilfunkberater (m / w / d) - BUNDESWEIT
PACT COMMUNICATION GMBHItzehoe, DeutschlandTechnischer Vertriebsmitarbeiter (m / w / d)
Die Jobtimisten e. K.Itzehoe, Schleswig-Holstein, DE- Gesponsert
(Studentische) Aushilfe Outlet Neumünster Denimm / w / d
Marc O'PoloItzehoe, Schleswig Holstein, Germany Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 11 Tagen
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IT-Systemkaufmann (m / w / d)
HF - Computersysteme e.K. Herbert FreibergItzehoe, DE Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Manager Regulatory Affairs Arzneimittel (m / w / d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KGHohenlockstedt Großraum Hamburg, Deutschland Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 11 Tagen
Filialleiterin Itzehoe
HunkemöllerItzehoeDiese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel
Pohl-BoskampHohenlockstedt, DEVor 11 Tagen
Anstellungsart
- Vollzeit
StellenbeschreibungDu besitzt ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (mind. Master oder Diplom) der Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie, Human- oder Tiermedizin Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und / oder Medizinprodukte und bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als . stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln Du bist geübt im Umgang mit der gängigen Software zur Erstellung und zum Managen von eCTD Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere MS Office-Kenntnisse Du überzeugst durch eine systematische, präzise und zügige Arbeitsweise sowie Engagement, Lösungsorientiertheit und Teamfähigkeit Für Dich sind eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Dienstleistungsorientierung ganz natürlich Arbeit mit Sinn : Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitsatz : "Spüren, wie es wirkt". Work-Life-Balance : Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, . durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. Regelmäßige Erholung : Neben bis zu 38 Tagen Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. Unternehmenskultur : Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. Individuelle Weiterentwicklung : Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeiter entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. Vorsorge und Versicherung : Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab.
Deine Aufgaben :
- Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit
- Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in Kooperation mit anderen Fachabteilungen und unseren weltweiten Vertriebspartnern
- Koordination von nationalen und internationalen Arzneimittelzulassungs- bzw. Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format
- Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory Affairs Aktivitäten im In- und Ausland
- Verantwortung für die Einholung, Interpretation und Umsetzung aller relevanten neuen regulatorischen Entwicklungen im Zuständigkeitsbereich
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