Guest experience manager Jobs in Eichenau
Jobalert für diese Suche erstellen
Guest experience manager • eichenau
- Gesponsert
Quality Manager (m / w / d)
Neovii Biotech GmbHPlaneggSEA Manager
ondevi GmbHFürstenfeldbruck, Bavaria, GermanyAccount Manager
Amway Inc.Puchheim, DEAccount Manager
AmwayPuchheim, DEConfiguration manager
AMMGroupWeßling, Bavaria, GermanySales Associate (m / w / d) in Teilzeit (15 Stunden pro Woche) im LEGO Store München Pasing
The LEGO GroupPasingIT Project Manager
GMVGilching, Baviera, DE- Gesponsert
Amazon PPC Manager mfd
Glückstoff GmbHWürzburg, Bavaria, GermanyValue Realization Manager
TeamViewerMunich, BY, DE, 80639Bid Manager (gn)
ESG Elektroniksystem- und Logistik-GmbHFürstenfeldbruck, DE- Gesponsert
Manager - Healthcare Solutions
Exact SciencesDachau, Bavaria, DE- Gesponsert
Office Manager Team Assistant mwd
Ethris GmbHPlanegg, Bavaria, GermanyProjekt Manager (m / w / d)
STRATO Personal GmbHGilching, Bayern, DEShift Manager
Amazon Deutschland S27 Transport GmbHOlching, Bavaria, DEUAccount Manager - Automotive
microTECH Global LtdGermering, GermanyAsset Manager PV
Approach People RecruitmentBavaria, GermanyConfiguration Manager (m / w / d)
SOGECLAIRWeßling, BY, DEGIS Manager
The Green Recruitment CompanyBavaria(Senior) Marketing Manager
Bodystreet GmbHKarlsfeldQuality Manager (m / w / d)
Neovii Biotech GmbHPlaneggWir suchen einenQuality Manager (m / w / d)Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist.Ihre AufgabenUnterstützung bei der Sicherstellung der GMP-ComplianceDurchführung der Quality Oversight und Begleitung von internen AuditsDurchführung des Batch Record ReviewsPrüfung von Dokumenten aus dem Themenbereich Validierung und Qualifizierung / CSVErstellen, Prüfen und Freigeben von Arbeitsanweisungen (SOPs) und SpezifikationenUnterstützung bei administrativen Tätigkeiten für Einreichungen bei Behörden und Erstellung länderspezifischer DokumenteInitiierung und Bearbeitung von Abweichungen und ÄnderungenAnforderungsprofilNaturwissenschaftliche Ausbildung oder StudiumMind. 2 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, vorzugsweise im QualitätsmanagementUmfassende Kenntnisse im Bereich GMP-Compliance erforderlichErfahrung beim Batch Record Review von VorteilSorgfältige, gewissenhafte und teamorientierte ArbeitsweiseLeistungsbereitschaft und hohe ZuverlässigkeitDienstleistungsorientierung und Fokus auf KundenzufriedenheitSprachkompetenzstufe (CEFR-System) : Deutsch C1 Englisch B2Wir bietenBei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in der Biotech mit Freiräumen zur Gestaltung und kurzen Entscheidungswegen. Darüber hinaus bieten wir flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden / Woche), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene Sozialleistungen.Wenn Sie Interesse an dieser spannenden Aufgabe haben und mit uns wachsen wollen, freuen wir uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an : [email protected]