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Head of compliance Jobs in Simbach am Inn
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
VTUBurghausen Bayern- Gesponsert
Tutoren für Certificate of Proficiency in English (CPE) C2 gesucht in Haiming, keine Vorerfahrung nötig
NachhilfeunterrichtHaiming, GermanyTerritory Manager – MedizinbrancheNonStop Consulting
NonStop ConsultingBavaria, GermanyManager Trade Compliance
WackerBurghausen, BY, DEBusiness Analyst (m / w / d) im Bereich Compliance Management
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Cross Border TalentsBavaria, Germany- Gesponsert
Berufsbegleitendes Studium Bachelor of Arts (m / w / d)
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Rocket SoftwareBavaria, GermanySteelcase sucht : Dealer Business Manager - North Of Bavaria
officebaseSteelcase sucht : Dealer Business Manager - North Of BavariaQualifizierungsingenieur (w / m / d) Automatisierung
SpiraTec AGBurghausen, Bayern, DeutschlandDuales Studium - Handel (Bachelor of Arts) (m / w / d)
OBIGunzenhausen am Altmühlsee, DeutschlandConsultant (gn)
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Duales Studium - Handel (Bachelor of Arts) (m / w / d)
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NextPharmaBayern, DEFinance Director Required in Germany New
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World of Driving GmbHBayern, GermanyAccount Manager (m / w / d) Apotheke
best of human GmbHBayern, deSenior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
VTUBurghausen BayernSenior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
Mögliche Arbeitsorte
Penzberg Bayern Burghausen Bayern Hattersheim Hessen Rheinbach Nordrhein-Westfalen Dortmund Nordrhein-Westfalen Neu-Ulm Bayern Dresden Sachsen Berlin Berlin Hamburg Hamburg Braunschweig Niedersachsen
Umfang
Vollzeit | 40 h / Woche
Das sind Deine Aufgaben :
- Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorschriften in der Pharmaindustrie und Medizintechnik
- Koordination und Schnittstellenmanagement von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß den aktuellen cGMP-Vorschriften
- Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- / Validierungssystemen / -dokumenten
- Erstellung, Organisation und Moderation von Qualifizierungsdokumenten wie GxP Risikoanalysen
- Planung und Durchführung von PPQ-Studien
- Projektakquisition und Key Accounting
- Mitarbeit bei der Erstellung und Kalkulation von Angeboten
- Unterstützung und Anleitung des Teams bei der Erstellung von Commissioning-, Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten (SOPs, CMP / VMP, DQ-, IQ-, OQ-, PPQ-Dokumenten)
Unsere Besonderheiten :
Das bringst Du mit :
Abgeschlossene Meister- / Technikerausbildung der Fachrichtung Verfahrenstechnik / Elektrotechnik / Biotechnologie / Chemietechnik / Lebensmitteltechnik / Pharmatechnik oder Maschinenbau
5 Jahre) im pharmazeutischen Umfeld vorweisen und verfügst über vertiefte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung / Validierung, Kenntnisse im Bereich Computer System Validation (CSV) sind von Vorteil
Weitere Extras für Dich :
Neugierig? Interessiert? Dann freuen wir uns unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellungen sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Onlineportal.
Kontakt
VTU Engineering Deutschland GmbH
Philipp-Reis-Straße 2
65795 Hattersheim
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