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Head of compliance Jobs in Tittmoning
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Head of compliance • tittmoning
Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
VTUBurghausen BayernEMSR-Techniker (w / m / d)
SpiraTec AGBurghausen, Bayern, DeutschlandGerman-Speaking Content Review Analyst in Lisbon (With Relocation Package)
Cross Border TalentsBavaria, GermanyTerritory Manager – MedizinbrancheNonStop Consulting
NonStop ConsultingBavaria, GermanyHealth Educator - Bavaria
Aleknagik TechnologyBavaria, BY, DEUAsset Manager PV
Approach People RecruitmentBavaria, State, GermanyManager Trade Compliance
WackerBurghausen, BY, DEBusiness Analyst (m / w / d) im Bereich Compliance Management
SHS ViveonBurghausenGruppenleiter - Unified Communications & Modern Workplace Solutions (m / w / d)
RosenbergerFridolfing, DEVertriebsbeauftragte | Remote Sales | Region Süd – Großraum München | (w / m / d)
Schneider ElectricBavaria, DE- Gesponsert
PhD Position in Molecular Plant Science (m / f / d)
Ludwig-Maximilians-Universität MünchenNot Specified, Bayern, GermanyMEP Lead - Munich
John Sisk and SonBavaria (Bayern), GermanyTreasury Specialist (m / w / d)
ISG International Service GroupBavariaGlobal Head of Controlling (f / m(d)
NextPharmaBayern, DESteelcase sucht : Dealer Business Manager - North Of Bavaria
officebaseSteelcase sucht : Dealer Business Manager - North Of BavariaDuales Studium - Handel (Bachelor of Arts) (m / w / d)
OBIGunzenhausen am Altmühlsee, DeutschlandConsultant (gn)
ManpowerGroup DeutschlandMittelfrankenFinance Director Required in Germany New
Skills ProvisionBayern, GermanySekretär / Sekretärin oder Assistent / Assistentin (w / m / d) für KPMG in München
KPMGBayern, DESenior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
VTUBurghausen BayernSenior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m / w / d) / Senior GMP Compliance Engineer (m / w / d)
Mögliche Arbeitsorte
Penzberg Bayern Burghausen Bayern Hattersheim Hessen Rheinbach Nordrhein-Westfalen Dortmund Nordrhein-Westfalen Neu-Ulm Bayern Dresden Sachsen Berlin Berlin Hamburg Hamburg Braunschweig Niedersachsen
Umfang
Vollzeit | 40 h / Woche
Das sind Deine Aufgaben :
- Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Vorschriften in der Pharmaindustrie und Medizintechnik
- Koordination und Schnittstellenmanagement von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß den aktuellen cGMP-Vorschriften
- Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- / Validierungssystemen / -dokumenten
- Erstellung, Organisation und Moderation von Qualifizierungsdokumenten wie GxP Risikoanalysen
- Planung und Durchführung von PPQ-Studien
- Projektakquisition und Key Accounting
- Mitarbeit bei der Erstellung und Kalkulation von Angeboten
- Unterstützung und Anleitung des Teams bei der Erstellung von Commissioning-, Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten (SOPs, CMP / VMP, DQ-, IQ-, OQ-, PPQ-Dokumenten)
Unsere Besonderheiten :
Das bringst Du mit :
Abgeschlossene Meister- / Technikerausbildung der Fachrichtung Verfahrenstechnik / Elektrotechnik / Biotechnologie / Chemietechnik / Lebensmitteltechnik / Pharmatechnik oder Maschinenbau
5 Jahre) im pharmazeutischen Umfeld vorweisen und verfügst über vertiefte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung / Validierung, Kenntnisse im Bereich Computer System Validation (CSV) sind von Vorteil
Weitere Extras für Dich :
Neugierig? Interessiert? Dann freuen wir uns unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellungen sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins auf Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Onlineportal.
Kontakt
VTU Engineering Deutschland GmbH
Philipp-Reis-Straße 2
65795 Hattersheim
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