Internal auditor Jobs in Altusried
- Gesponsert
Mitarbeiter •in im Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt Risikomanagement
Drive Medical GmbH & Co. KGIsny im Allgäu, Baden-Württemberg, DELocal Information Security Officer (LISO) (m / w / d)
GEAStr. 40, Kiechle, Kempten : IgnazBusiness Development Manager
TelstraGermany (Flexible)- Gesponsert
Sachbearbeitung (m / w / d) Fachbereich Pflege- und Behinderteneinrichtungen – Qualitätsentwicklung und Aufsicht (FQA) in Teilzeit
Stadt KemptenKempten (Allgäu), Bayern, DEService Engineer (m / f / x) USA
Liebherr GroupKempten, DEInternal Transporter (m / w / d)
MULTIVACWolfertschwenden, GermanyTeam Lead International Sales (f / m / d)
sonnenWildpoldsried, BY, DESAP Security and Authorization Consultant
CERATIZITKempten, Germany- Gesponsert
Inhouse Consultant MES
Recruitment RoomWiggensbach, DESenior Software Developer, Enterprise Integration
TrimbleKempten (Transporeon), GermanyInternal Auditor (m / w / d) / Konzernrevision
DACHSER SEKempten, DE- Gesponsert
Local Information Security Officer (LISO) (m / w / d) - IT-Security, Ingenieur
GEA GroupKempten (Allgäu), DE- Gesponsert
Electronic Development Engineer (m / f / d)
MED-ELKempten, DEMitarbeiter •in im Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt Risikomanagement
Drive Medical GmbH & Co. KGIsny im Allgäu, Baden-Württemberg, DEDie Drive DeVilbiss Healthcare Gruppe bietet als einer der größten Hersteller von medizinischen Produkten u.a. Mobilitätsprodukte (z.B. Rollstühle, Scooter und Rollatoren), Pflegebetten, Ausstattung für Patientenzimmer, pädiatrische Produkte sowie Atemwegstherapie-Geräte an. Die Produkte werden weltweit in über 100 Länder vertrieben.
Auf Dich wartet folgende Herausforderung :
Strategische Führung bei der Umsetzung eines modernen Risikomanagements nach ISO 14971 in enger Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und Entwicklung
Aktive Unterstützung der Entwicklung hinsichtlich der Implementierung risikobasierter Konzepte zur Verbesserung von bestehenden und neuen Medizinprodukte
Erstellung von Risikomanagementplänen sowie Planung, Organisation und Durchführung von Risikoanalysen in Entwicklungsprojekten und Prozessen
Bewertung von Produktrisiken sowie Koordination, Überwachung und Unterstützung bei der Umsetzung risikomindernder Maßnahmen
Mitarbeit bei der strategischen Neu- und Weiterentwicklung sowie der laufenden Optimierung unserer Prozess-, Daten-, Dokumentations- und Berichtsstrukturen, vor allem hinsichtlich unserer Produkte und derer regulatorischer Anforderungen
Mitarbeit bei der strategischen Neu- und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems entsprechend der ISO 13485 in Isny und an unseren Standorten in Hamburg und Rumänien
Aufbau fachlicher Expertise und laufende Weiterbildung im Bereich Regulatorik für Medizinprodukte der Klasse 1, auch um als Ansprechpartner für Mitarbeitende zu fungieren
Das Dich auszeichnet :
Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung, am besten Fall mit Berufserfahrung in der Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder im Sanitätshandel.
Erste Erfahrungen im Risikomanagement gemäß ISO 14971, oder im Qualitätsmanagement wünschenswert.
Kenntnisse im Bereich funktionaler Sicherheit.
Bereitschaft, sich in neue Themen einzuarbeiten, Kommunikationsstärke und Hands-on Mentalität
Fähigkeiten, eigenständig mit viel Gestaltungsspielraum und Verantwortung zu arbeiten
Kollaborativer Workstyle und Freude an der Zusammenarbeit in multidisziplinären Teams
Analytische Betrachtungs- und Vorgehensweise
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Sehr gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen
Wir bieten Dir :
Eine Atmosphäre von Offenheit, Toleranz und gegenseitigem Respekt und eine offene Türe zur Geschäftsleitung
unbefristeter Arbeitsvertrag
30 Tage Jahresurlaub
Leasing von (e-)Bikes
Weiterbildungsmöglichkeiten
kostenloser Kaffee, Wasser & Früchte
Regelmäßige Team- und Firmenevents
kostenlose Parkplatz am Haus
Betriebliche Altersvorsorge
Mobiles Arbeiten
Flexible Arbeitszeiten
Digitale Prozesse
Intensive Einarbeitung und Betreuung
Optimales Betriebs- und Arbeitsklima
Work-Life Balance
Die Möglichkeit zur Aus- & Weiterbildung im QM ISO13485 und als interner Auditor ISO 19011
Findest Du Dich im Profil wieder?
Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen (vorzugsweise als PDF-Datei nicht größer als 10 MB) unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und möglichen Eintrittstermins!
Bitte sende Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an [email protected]