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Klinischer monitor Jobs in Ahrensfelde
Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Berlin
IQVIABerlin, Berlin, Germany- Gesponsert
Clinical Research Manager m / w / d
Berlin Heart GmbHBerlin, Deutschland- Gesponsert
Disponent / Einsatzplaner (m / w / d) für Probenehmer im Trinkwasserbereich
GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH Geschäftsbereich TrinkwasserHoppegarten, DeutschlandSozialpädagoge / -pädagogin - Klinischer Bereich - Sucht •
PerZukunft Arbeitsvermittlung GmbH&Co.KGBerlin, DeutschlandAssistenzarzt m / w / x für die Innere Medizin - gern auch Berufseinsteigende
Immanuel Albertinen DiakonieBernau bei BerlinKlinischer Studienassistent (m / w / d) 4700€ - 6700€
AlphaConsult Premium CharlottenburgBerlin, Deutschland- Gesponsert
Klinische Toxikologin / klinischer Toxikologe mit Expertise für Vergiftungsdaten (w / m / d)
Bundesinstitut für RisikobewertungBerlin, Berlin, GermanyAssistenzarzt / Assistenzärztin - Notfallzentrum (m / w / d)
Vivantes – Netzwerk für Gesundheit GmbHBerlín, DEMediengestalter •in (Print / Web)Schwerpunkt Bildbearbeitung
Quintessenz VerlagBerlin, DE- Gesponsert
Ärztin / Assistenzärztin (m / w / d) für digitale CED-Patientenschulung
HelloProfessorBerlin- Gesponsert
Komm in unser IQVIA Team! Wir suchen dich bundesweit! Apothekenreferent / OTC / PTA (m / w / d) für den Apotheken-Außendienst
IQVIA CSMS GmbHBerlin, DE, Deutschland- Gesponsert
Studienassistenz / Study Nurse (m / w / d)
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMPBerlin, Germany- Gesponsert
Arzthelfer, MTA - Studienassistenz (m / w / d)
Fraunhofer-GesellschaftBerlin, Berlin, Germany- Gesponsert
Sekretärin / Sekretär (d / w / m) Kardiologie
Deutsches Herzzentrum der Charité (DHZC)Berlin, GermanyStudy Nurse / Studienassistenz (d / w / m) Institut für Medizinische Immunologie / Fatiquezentrum und ECRC DM.178.24
CharitéCampus Berlin Buch, DE- Gesponsert
Klinischer Applikationsspezialist
Incepto Medical DeutschlandBerlinStudy Nurse / Clinical Research Coordinator (m / w / d) - Berlin
IQVIABerlin, Berlin, Germany- Teilzeit
Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem / r Study Nurse / Koorinatoren / in, die / der am Standort in Berlin die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.
Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche) mit Start Juli / August ist bis ca. anfangs April 2025 zu besetzen.
Zu den täglichen Aufgaben gehören :
- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
- Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und / oder der Studie
- Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
- Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen :
LI-CES
LI-XB1
LI-HCPN
LI-DNP
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