Kraftfahrer ce Jobs in Klingenthal

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Kraftfahrer ce • klingenthal

Zuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen

Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

HaysSachsen

Festanstellung durch unseren Kunden Sachsen Startdatum : sofort Referenznummer : 761054 / 1.Diesen Job teilen oder drucken. Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Ausbildung zum Berufskraftfahrer (m / w / d)

REMONDIS-GruppeFalkenstein / Vogtl.

Wir bewegen Ideen : Aus Wertstoff wird Rohstoff, aus Biomasse Strom, aus Abfall, Wärme, aus Wasser Leben.Menschen arbeiten bei REMONDIS an ganzheitlichen Lösungen, die Fortschritt und Ressourcenscho...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Fahrer (m / w / d) im Nahverkehr mit Lagertätigkeiten

DIS AGSchönheide, DE

Du bist ein erfahrener Kraftfahrer (m / w / d) und suchst eine neue Herausforderung im Nahverkehr? Dann haben wir genau das Richtige für dich! Wir suchen einen zuverlässigen Fahrer (m / w / d), der sich in...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen

Berufskraftfahrer / inKraftfahrer Schüttgut / Bau m / w / d

Landeshauptstadt DresdenSachsen

Wir sind ein familiengeführtes Unternehmen, welches Wert auf persönlichen offenen Kontakt mit unseren Fahrern legt.Wir erwarten von Ihnen, dass Sie engagiert und pflichtbewusst sind, wobei das Alte...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

LKW Fahrer C / CE (m / w / d)

REMONDIS Sachsen GmbHFalkenstein / Vogtl., DE

Im Auftrag der Zukunft – Wir bewegen Ideen : Aus Wertstoff wird Rohstoff, aus Biomasse Strom, aus Abfall Wärme, aus Wasser Leben. Menschen arbeiten bei REMONDIS an ganzheitlichen Lösungen, die Fortsc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen

Berufskraftfahrer / LKW Fahrer (m / w / d)

REMONDIS GmbH & Co. KG, Region OstFalkenstein, DE

Ihre Qualifikationen auf einen Blick.Sie besitzen einen gültigen Führerschein als Berufskraftfahrer (Klasse CE mit dem Eintrag 95). Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse zur Verständigung im Team...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Kraftfahrer (m / w / d) für den innerdeutschen Fernverkehr

maXXuSachsen

Wir suchen für ein Familienunternehmen zur Festanstellung einen.LKW – keine ADR-Touren – Einhaltung Sozialvorschriften.Rücksicht auf Mitarbeiterwünsche (private Termine etc.Führerschein CE mit eing...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

LKW-Fahrer Kl. CE im nationalen Fernverkehr (m / w / d)

Borchers Transportlogistik NordWest GmbHSachsen, Deutschland

Quick Apply

CE im nationalen Fernverkehr (m / w / d) bei Borchers Transportlogistik NordWest GmbH | softgarden.CE im nationalen Fernverkehr (m / w / d). Borchers Transportlogistik Nordwest .Gruppe, bietet seit 20...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Lkw-Fahrer (m / w / d) • | CE | Fernverkehr Deutschland - Lkw-Fahrer-gesucht.com

Spedition Schimpf GmbHEllefeld, Sachsen, Deutschland

Lkw-Fahrer (m / w / d) • | CE | Fernverkehr Deutschland -.Ab sofort oder schnellstmöglich wird von der Spedition Schimpf GmbH ein Lkw-Fahrer (m / w / d) • aus Ellefeld und Umgebung für nationale Routen + BeN...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 27 Tagen

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Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

HaysSachsen

Vor 30+ Tagen

Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Manager

m / w / d)

Festanstellung durch unseren Kunden Sachsen Startdatum : sofort Referenznummer : 761054 / 1

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Über das Unternehmen

Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.

Ihre Aufgaben

Strategische Einhaltung von Vorschriften : Sie stellen sicher, dass das Unternehmen alle relevanten regulatorischen Anforderungen erfüllt. Dabei liegt der Fokus auf der EU-Verordnung 2017 / 746 für IVD.

Technische Dokumentation : Sie arbeiten aktiv an der Prüfung, Erstellung und Aktualisierung der CE-IVD Technischen Dokumentation mit.

Erstellung von regulatorischen Unterlagen : Sie erstellen, prüfen und verwalten Unterlagen für die behördliche Zulassung von Medizinprodukten in deutscher und englischer Sprache.

Weltweite Produktregistrierungen : Gemeinsam mit anderen Abteilungen planen und führen Sie Produktregistrierungen weltweit durch.

Überwachung von Vorschriften : Sie behalten Änderungen und Aktualisierungen von Vorschriften, Normen und regulatorischen Richtlinien für Medizinprodukte im Auge.

Post Market Surveillance : Sie setzen unseren Prozess zur Überwachung nach Markteinführung (Post Market Surveillance) gemäß den regulatorischen Anforderungen um.

Verwaltung von SOPs und CAPA-Fällen : Sie erstellen und verwalten SOPs (Standard Operating Procedures) im Bereich Regulatory Affairs und verfolgen CAPA-Fälle (Corrective and Preventive Actions).

Unterstützung bei Audits : Sie unterstützen bei der Durchführung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits.

Ihr Profil

Qualifikation : Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation.

Regulatorische Kenntnisse : Sie haben sehr gute Kenntnisse in regulatorisch relevanten Normen, Richtlinien und Gesetzen.

Berufserfahrung : Sie bringen mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im regulatorischen Bereich mit.

Erfahrung in der Zulassung von IVD-Produkten : Sie haben Erfahrung in der Zulassung und Betreuung von IVD-Softwareprodukten, Instrumenten und Systemen.

Sprachkenntnisse : Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich.

IT-Kenntnisse : Sie sind sicher im Umgang mit MS Office, Adobe Acrobat und Internet-Recherche-Tools.

Arbeitsweise : Selbstständigkeit, Sorgfalt und eine gut strukturierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus, besonders unter Termindruck.

Weiterbildungsbereitschaft : Sie sind bereit, sich regelmäßig weiterzubilden.

Ihre Benefits

Sie werden Teil eines innovativen Unternehmens mit einer offenen und familienfreundlichen Unternehmenskultur und einer angenehmen, kollegialen Arbeitsatmosphäre

Ein spannendes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet erwartet Sie mit viel Raum für Eigeninitiative, neuen Ideen und selbständiges Arbeiten

Unbefristeten Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Weiterbildungsmöglichkeiten und zusätzliche Leistungen wie kostenloser Parkplatz, Jobticket, Betriebliche Altersvorsorge, Mobiles Arbeiten, Zuschuss zum Mittagessen

Gehaltsinformationen

Wir suchen eine engagierte und erfahrene Person, der die Regulatory Affairs-Abteilung unterstützt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Konformitäten, insbesondere im Hinblick auf die EU-Verordnung 2017 / 746 für IVD. Ihre Aufgaben sind vielfältig und anspruchsvoll.