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Maintenance technician Jobs in Hohenlockstedt

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Maintenance technician • hohenlockstedt

Zuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel

Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel

Pohl-BoskampHohenlockstedt, DE
Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit.Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Vice President Wafer Fab Operations

Vice President Wafer Fab Operations

EU031 Vishay Siliconix Itzehoe GmbHItzehoe, DE
Vollzeit
We are seeking great talent to help us build The DNA of tech.Vishay manufactures one of the world's largest portfolios of discrete semiconductors and passive electronic components that are essentia...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
WTRS - Software Developer (Software Development Analyst 4) - 19121

WTRS - Software Developer (Software Development Analyst 4) - 19121

Huntington Ingalls IndustriesAberdeen Proving Ground, MD, Schleswig-Holstein, Germany
Vollzeit
Employment Type : Full Time / Salaried / Exempt.Security Clearance : Ability to Obtain.Live, Virtual, Constructive Solutions. HII’s Mission Technologies division.As a trusted partner to our military custo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Senior Engineer (M / F / T)

Senior Engineer (M / F / T)

FlowserveItzehoe, Germany
Vollzeit
For our ATO / MTO team, we are looking for a committed Senior Engineer (M / F / T) in the Order Engineering department at the Itzehoe location as soon as possible. For this role, we are looking for an inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Sr.)CRA Germany

(Sr.)CRA Germany

Edwards LifesciencesGermany, Schleswig Holstein, Remote
Homeoffice
Vollzeit
CRA II or SCRA (ideally with minimum of 3 years experience of monitoring) based in Germany or other environs.Is capable of conducting SIVs, IMVs and COVs independently. Has a solid working knowledge...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Woodwind Technician (m / f / x)

Woodwind Technician (m / f / x)

ISG International Service GroupSchleswig-Holstein
Woodwind Technician (m / f / x) Greater Hamburg AreaAPPLYOur client is the world’s biggest manufacturer of musical instruments and one of the leading producers of audio equipment for home entertainment...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel

Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel

Pohl-BoskampHohenlockstedt, DE
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Deine Aufgaben :

  • Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit
  • Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in Kooperation mit anderen Fachabteilungen und unseren weltweiten Vertriebspartnern
  • Eigenständige Koordination von nationalen und internationalen Arzneimittelzulassungs- bzw. Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format
  • Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory Affairs Aktivitäten im In- und Ausland
  • Verantwortung für die Einholung, Interpretation und Umsetzung aller relevanten neuen regulatorischen Entwicklungen im Zuständigkeitsbereich

Dein Profil :

  • Du besitzt ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (mind. Master oder Diplom) der Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie, Human- oder Tiermedizin
  • Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und / oder Medizinprodukte und bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene
  • Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als . stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln
  • Du bist geübt im Umgang mit der gängigen Software zur Erstellung und zum Managen von eCTD
  • Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere MS Office-Kenntnisse
  • Du überzeugst durch eine systematische, präzise und zügige Arbeitsweise sowie Engagement, Lösungsorientiertheit und Teamfähigkeit
  • Für Dich sind eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Dienstleistungsorientierung ganz natürlich

    • Wir bieten :

  • Arbeit mit Sinn : Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz "Spüren, wie es wirkt".
  • Work-Life-Balance : Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp.
  • Regelmäßige Erholung : Neben bis zu  38 Tagen Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an.
  • Unternehmenskultur : Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus.
  • Individuelle Weiterentwicklung : Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten.
  • Vorsorge und Versicherung : Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab.