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Manager sales marketing Jobs in Hohenlockstedt
Zuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel
Pohl-BoskampHohenlockstedt, DE- Gesponsert
Ausbildung zum Verkäufer (m / w / d) - 2025
EDEKA VerbundKellinghusen Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Regional Talent Acquisition Manager
EU019 Vishay Electronic GmbHItzehoe, DE- Gesponsert
Manager Genehmigungsplanung / Umweltplanung (m / w / d) •
Schleswig-Holstein Netz AGItzehoe, GermanySr Mgr Product Engineering
AM041 Siliconix IncorporatedItzehoe, DEWarenverräumer (m / w / d) in Kellinghusen
SIG Sales WarenverräumungKellinghusen, Schleswig-Holstein, DeutschlandPersonaldisponent / HR Manager m / w
TP Personal Consult- Gesponsert
Ingenieur Versorgungstechnik als Manager Bauleitung (a •)
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Reiseprofi m / w / d (Touristik) für unser Itzehoer Reisebüro gesucht!
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EDEKA Jens HapkeKellinghusenAusbildung zum Verkäufer (m / w / d) - 2025
E-Center FrauenItzehoeMitarbeiter Logistik (m / w / d)
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QHSE-Manager (m / w / d)
Prokon Regenerative EnergienItzehoe, Schleswig-Holstein Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager Controlling (m / w / d)
EU031 Vishay Siliconix Itzehoe GmbHItzehoe, DE- Gesponsert
Manager Corporate Communications m / w / d (Teilzeit)
Breitenburger Milchzentrale eGItzehoe Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Mitarbeiter (m / w / d) Marktkommunikation / Verbrauchsabrechnung
Stadtwerke Steinburg GmbHItzehoe Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
Freiwilliges Soziales Jahr / FSJ - Unternehmenskommunikation (Schwerpunkt Social Media)
Klinikum Itzehoe - DMS GmbHItzehoe, DETechnischer Vertriebsmitarbeiter (m / w / d)
Die Jobtimisten e. K.Itzehoe, Schleswig-Holstein, DE- Gesponsert
Ausbildung zum Industriekaufmann / -frau
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KGHohenlockstedt Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 28 Tagen
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Manager Regulatory Affairs (m / w / d) - Arzneimittel
Pohl-BoskampHohenlockstedt, DEVor 11 Tagen
Anstellungsart
- Vollzeit
StellenbeschreibungDu besitzt ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (mind. Master oder Diplom) der Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie, Human- oder Tiermedizin Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und / oder Medizinprodukte und bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als . stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln Du bist geübt im Umgang mit der gängigen Software zur Erstellung und zum Managen von eCTD Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sichere MS Office-Kenntnisse Du überzeugst durch eine systematische, präzise und zügige Arbeitsweise sowie Engagement, Lösungsorientiertheit und Teamfähigkeit Für Dich sind eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Dienstleistungsorientierung ganz natürlich Arbeit mit Sinn : Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei, gemäß unserem Leitsatz : "Spüren, wie es wirkt". Work-Life-Balance : Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, . durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp. Regelmäßige Erholung : Neben bis zu 38 Tagen Urlaub (5-Tage-Woche) im Jahr bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an. Unternehmenskultur : Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus. Individuelle Weiterentwicklung : Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeiter entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten. Vorsorge und Versicherung : Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichern Dich jetzt und in der Zukunft ab.
Deine Aufgaben :
- Eigenständige Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit
- Entwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und Registrierungsprozesse in Kooperation mit anderen Fachabteilungen und unseren weltweiten Vertriebspartnern
- Koordination von nationalen und internationalen Arzneimittelzulassungs- bzw. Registrierungs-Verfahren, hierzu gehört neben Neuzulassungen auch die Maintenance bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format
- Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory Affairs Aktivitäten im In- und Ausland
- Verantwortung für die Einholung, Interpretation und Umsetzung aller relevanten neuen regulatorischen Entwicklungen im Zuständigkeitsbereich
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