Pilot Jobs in Neckargemünd

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Pilot • neckargemund

Zuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen

Validierungsingenieur (m / w / d)

OctapharmaHeidelberg, DE

Karrierestufe : Experte Fachbereich : Produktion Beschäftigungstyp : Festanstellung Karrierestufe : .Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

PhD in AI & Data Science for Cancer Research with Real World Impact

DKFZHeidelberg, DE

PhD in AI & Data Science for Cancer Research with Real World Impact.Digital prevention, diagnostics and therapy guidance. Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Tagen

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Associate Expert Bioprocess DSP (m / f / d)

Octapharma Biopharmaceuticals GmbHHeidelberg, Deutschland

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 is a successful and expanding biotech company in Heidelberg. Our core business is the development of recombina...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Expert Lead for Performance Management Executive Track (f / m / d)

SAPWalldorf, DE

At SAP, we enable you to bring out your best.Our company culture is focused on collaboration and a shared passion to help the world run better. How? We focus every day on building the foundation for...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

DTO Intelligent Automation, Sr Staff Engineer Process Development

BDTullastrasse,DEU Heidelberg

Vollzeit

BD is one of the largest global medical technology companies in the world.Advancing the world of health™ is our Purpose, and it’s no small feat. It takes the imagination and passion of all of us—fro...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Gesponsert

PhD in AI & Data Science for Cancer Research with Real World Impact (m / f / d)

Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)Heidelberg, Baden-Württemberg, Germany

Research for a life without cancer« is our mission at the German Cancer Research Center.We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention str...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen

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EUCF PE : Site Process Engineer, EU PE Team, EU PE Team (m / w / d)

Amazon Logistik Frankenthal GmbHHeidelberg, DE

Über unsAmazon is seeking Site Process Engineers to work in the EU Process Engineering (EU PE) team The Site Process Engineer is an onsite position. The EU PE team is a group of operational leaders ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen

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Validierungsingenieur (m / w / d)

OctapharmaHeidelberg, DE

Vor 30+ Tagen

Stellenbeschreibung

Validierungsingenieur (m / w / d)

Stellen-ID : 58140 Standort :

Heidelberg, DE

Karrierestufe : Experte Fachbereich : Produktion Beschäftigungstyp : Festanstellung Karrierestufe :

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für den Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Validierungsingenieur (m / w / d) für vielfältige und spannende Aufgaben in unserer GMP Pilotanlage am Standort Heidelberg.

Warum sollten Sie bei uns arbeiten?

Unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std. / Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen
Moderne und freundliche Arbeitsumgebung
Flexible Arbeitszeiten
Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
Dienstrad-Leasing
Internationales Team
Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten

Was können Sie als Validierungsingenieur erwarten?

Eigenständige Planung und Durchführung von gruppenübergreifenden Projekten im Bereich Qualifizierung und Validierung (z. B. Anlagenqualifizierung, Materialqualifizierung, Reingungsvalidierung u. v. m.) unter Berücksichtigung geltender Regularien

Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D + C)

Aufrechterhaltung der GMP-Compliance im Umfeld der Pilot Anlage (Trainings, Change Control, Deviation Management)

Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen

Mitwirken bei Inspektionen (intern, Behördeninspektion)

Was bringen Sie mit?

Abschluss in einem ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studium (Bachelor, Master, Diplom) oder erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (BTA, CTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung

Hohes Maß an (prozess-)technischem Verständnis

Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Bereich

Schnelle Auffassungsgabe und hohe Bereitschaft Neues zu lernen

Vorausschauende, eigenverantwortliche Arbeitsweise

Entscheidungsfähigkeit und -bereitschaft

Ausgeprägte Teamfähigkeit (offene Kommunikation, Hilfsbereitschaft)

Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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Ansprechpartner für Rückfragen :

Anita Greulich – HR Generalist

Tel : +49 (0)6221 – 1852 522

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen : Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.