Quality specialist Jobs in Namborn
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Quality specialist • namborn
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Are you ready to elevate your career with a global leader in technology and customer service? We partner with some of the world’s most recognizable brands, delivering innovative solutions and top-t...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Wenn Sie keine passende Stellenausschreibung gefunden haben, dann können Sie hier Ihre Initiativbewerbung einreichen bzw.
Durch die Registrierung in unserem Talent Pool bleiben Sie durch unsere Tale...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Quality Engineer (gn) QA / QC & Expediting.Quality Engineer (gn) QA / QC & Expediting.Mit Hauptsitz in Wadgassen und über 300 Jahren Ingenieurstradition bietet die KOCH Solutions Gruppe als glo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 24 Tagen
Software Developer C++ (w / m / d).Software Developer C++ (w / m / d).Wir sind die Smart InsurTech AG und wir haben viel vor! .
Technologieplattform SMART INSUR.Versicherer sich endlich wieder auf...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 12 Tagen
Financial Controller Opportunity in the Pharmaceutical Sector.Are you a financial professional seeking a new challenge in a dynamic and purpose-driven industry? A prominent pharmaceutical company b...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Zusammenschluss von MTD und SBD wirksam.Aus der MTD Products AG wird nun die Stanley Black & Decker Outdoor GmbH.Stanley Black & Decker ist ein diversifizierter, weltweiter Anbieter von Hand- u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Quality Engineer (m / w / d)
pfm medical agNonnweiler Ihr Beitrag zu mehr Lebensqualität unserer Patienten.Als Spezialist für Compliance-Bewertung sind Sie für die Durchführung von Aufgaben im Rahmen des Reklamation- / NC- / CAPA-Wesens nach ISO 13485 u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
German-speaking Client Support Specialist in Sofia (1000 BGN Signing bonus)
Cross Border TalentsSaarland, GermanyVollzeit
Quick Apply
Talent Pool / Initiativbewerbung (Deutschland)
Smith+NephewSaarland, DEUVollzeit
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Saarland, RemoteHomeoffice
Vollzeit
Quality Engineer (gn) QA / QC & Expediting
KOCH Solutions GmbHSaarland, DeutschlandQuick Apply
Software Developer C++ (w / m / d)
Smart InsurTech AGPrimstal, Saarland, DeutschlandQuick Apply
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Specialist (m / w / d) Data Governance
Diehl Defence GmbH & Co. KGNonnweiler, Saarland, DE Spannende Aufgaben, an denen auch wir bei Diehl in unseren fünf Teilkonzernen Metall, Controls, Defence, Aviation und Metering und unsere über 16.
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Hochdruck ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 17 Tagen
Financial Controller || PharmaNonStop Consulting
NonStop ConsultingSaarland, , GermanyHomeoffice
Center Operations Specialist
USOBaumholder, GER, Germany Principal Duties and Responsibilities.Execute day-to-day Center operational procedures, ensuring a cost-effective, safe, welcoming and clean environment.
Monitor and maintain facilities and equipmen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
ACS Community Info Specialist
French ConsultingBaumholder, Germany Title : ACS Community Info Specialist.Location : Army Community Service (ACS), Baumholder.Job-Type : PTOC and / or Full-Time .
Job-Type : Part-Time On-Call (PTOC) = Substitute and replacement personnel fo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Payroll Specialist (m / w / d) - bis zu 40% Remotemöglich
DIS AGKastel, Landkreis St Wendel; Saarland, Germany Die Erstellung von Arbeitsverträgen ist für Siealltäglich?.Die Lohn- und Gehaltsabrechnung liegtIhnen besonders?.Dann haben wir eine spannendeMöglichkeit für Sie!.
Die Stelle ist im Rahmen einer.Sie...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 11 Stunden
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CSV Quality Assurance Specialist (w / m / d)
Takeda PharmaceuticalEPPELBORN, Saarland, Germany By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that.I provide in my application will be processed in line with.I further attest th...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
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Aftersales Operations Manager : in –Region Saarland / Pfalz
Renault Deutschland AGSaarland, Pfalz, Germany Wir sind weltweit eine dynamische Größe im Automobilmarkt.Qualität, Sicherheit sowie Innovation in Technik und Design sind die Motoren unseres Erfolgs.
So garantieren wir die Zufriedenheit unserer K...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 17 Tagen
Elektroniker / in für Betriebstechnik (m / w / d) – Instandhalten von elektrischen und elektronischen Anlagen
Stanley Black & DeckerSankt Wendel, DeutschlandVollzeit
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Quality Engineer (m / w / d)
pfm medical agNonnweilerVor 30+ Tagen
StellenbeschreibungJob mit Mehrwert : Bei uns dreht sich alles um den Nutzen und die Sicherheit unserer Produkte – zum Wohle der Menschen. Gemeinsam mehr erreichen : Das ist unsere Überzeugung und das leben wir – durch offenen Austausch, gegenseitige Unterstützung und das wertschätzende Miteinander. Vertrauen & Freiräume : Unsere Vertrauensarbeitszeiten mit der Möglichkeit, im Home Office zu arbeiten, schaffen zeitliche Flexibilität. Für sich und andere : Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweitern Sie Ihre Kompetenzen, die Ihnen, Ihren Kollegen und Ihrer Karriere zu Gute kommen. An Morgen denken : Profitieren Sie von der arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersversorgung sowie weiteren Absicherungs- und Vorsorgezuschüssen. Ihre berufliche Grundlage ist ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B. Ingenieurs-, Materialwissenschaften oder Kunststoff- / Medizintechnik). Erste Erfahrungen im Bereich der Medizintechnik sind von Vorteil, gepaart mit Erfahrung im Qualitätsmanagement. Qualitätsmanagement-Tools, wie z. B. 8-D-Report, 5Why, Ishikawa, FMEA, konnten Sie bereits anwenden. Das Erstellen von Dokumenten und Berichten gemäß den Regularien in Europa und den USA stellt keine Herausforderung für Sie dar. Erste relevante Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Design Control & Risk Management für Medizinprodukte helfen Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden. Sie verfügen über ein hohes Qualitätsbewusstsein und ein gutes technisches Verständnis in Hinblick auf Produktionsprozesse in der Kunststoffverarbeitung. Gute Kenntnisse in der Anwendung von Normen runden Ihre Kompetenzen ab. Als Teamplayer mit sehr guten Englisch- und Deutschkenntnissen fällt es Ihnen leicht zu kommunizieren. Mit Ihrer kooperativen Haltung, Ihrem Organisationstalent sowie einer strukturierten, lösungsorientierten und selbstständigen Arbeitsweise machen Sie sich zu einem unverzichtbaren Teil unseres Teams. Sie gehen sicher mit den MS-Office Produkten um und haben idealerweise schon mit SAP gearbeitet.
Wir bieten Ihnen eine unbefristete Anstellung in Vollzeit in Nonnweiler als
Quality Engineer (m / w / d)
Ihr Beitrag zu mehr Lebensqualität unserer Patienten
- Als Spezialist für Compliance-Bewertung sind Sie für die Durchführung von Aufgaben im Rahmen des Reklamation- / NC- / CAPA-Wesens nach ISO 13485 und 21 CFR 820 verantwortlich. Dazu gehört : Erfassung und Bearbeitung von Kunden-, Lieferanten und internen Reklamationen zu Medizinprodukten.Mitwirkung an Entscheidungsprozessen zur Meldepflicht gegenüber Behörden.Prüfung von Rückstell- und Reklamationsmustern.Bei Qualitätsabweichungen übernehmen Sie die Klärung der Fehlerursache sowie die Risikobewertung in interdisziplinaren Teams, um Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen einzuleiten und zu koordinieren. Im Anschluss führen Sie eine Wirksamkeitsprüfung durch.Erstellung von 8-D-Reporten.Terminverfolgung und Überwachung der Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.Aktualisierung des Risikomanagements von Medizinprodukten in Zusammenarbeit mit weiteren Fachabteilungen.
- Die Koordination von CAPA-indizierten Produkt- und Prozessänderungen sind ebenfalls Bestandteil Ihres Aufgabengebietes. Hierbei übernehmen Sie die Leitung von Teilprojekten und Arbeiten an der Umsetzung mit, wie z.B. Aktivitäten zur Verifizierung und Validierung von Produkten gemäß Design Control und Prozessvalidierung sowie Change Management.
- Als erste / r Ansprechpartner / in und Schnittstelle für Qualitätsthemen zu Kunden, Lieferanten und den internen Bereichen Produktion und Quality übernehmen Sie die Verantwortung für Produktgruppen und Projekte und unterstützen bei technischen Fragen.
- Um den Nutzen unserer Produkte für unsere Patienten stetig zu verbessern und sicherer zu machen, führen Sie regelmäßige Risikoanalysen und -bewertungen durch und unterstützen bei der Auswertung zum Trending von Reklamationen.
Ihr Einsatz lohnt sich
Ihr Know-how macht unsere Leistungen möglich