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Quality technician Jobs in Ober-Mörlen

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Quality technician • ober morlen

Zuletzt aktualisiert: vor 23 Stunden
Quality Manager (m / w / d) GMP

Quality Manager (m / w / d) GMP

PERMACON GmbH HamburgFriedberg, Deutschland
Unser Kunde, ein Spezialist im Gesundheitswesen mit dem Schwerpunkt auf der Entwicklung von pharmazeutischen, medizinischen und technischen Produkten, verstärkt sein Team in Friedberg mit Ihnen in ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
QA Automation Engineer (m / w / d) in Bad Homburg

QA Automation Engineer (m / w / d) in Bad Homburg

Cyberport SE von ITrheinmain.deBad Nauheim, Hessen, DE
Du hast ein Auge für Details und eine Leidenschaft für Testautomatisierung? Dann bist du bei uns genau richtig! Verstärke unser Team und bring deine Expertise ein, um die Qualität unserer E-Commerc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Specialist Quality Control (m / w / d) - Schwerpunkt Audio

Specialist Quality Control (m / w / d) - Schwerpunkt Audio

Adam Hall GroupNeu-Anspach, Hessen, Germany
Bist du bereit, die Qualität unserer Produkte auf die nächste Stufe zu heben und gemeinsam mit uns die Qualitätsstandards zu setzen? Bewirb dich jetzt und sei Teil unseres engagierten Teams.Du prüf...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
  • Gesponsert
Senior Manager Quality & Regulatory Compliance (m / w / d)

Senior Manager Quality & Regulatory Compliance (m / w / d)

Fresenius Kabi AGFriedberg / Hessen, Germany
Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fach­kräfte mit den best­mög­lichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Heraus­forderung die richtige Ant. Fresenius beschäftigt weltweit rund 190.Mit...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 23 Stunden
Quality Manager (m / w / d)

Quality Manager (m / w / d)

FRESENIUS_KABIFriedberg
Qualifizierung von Lohnfertigern.Prüfung von Chargendokumentation und Chargenfreibuchung.QA-Review von Dokumenten für Zulassungsdossiers. Koordination, Bewertung und Abarbeitung von Change Controls ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Werkzeugmacher (m / w / d) Workshop / APZ Technician

Werkzeugmacher (m / w / d) Workshop / APZ Technician

ValeoFriedrichsdorf
Vollzeit
Valeo is a tech global company, designing breakthrough solutions to reinvent the mobility.We are an automotive supplier partner to automakers and new mobility actors worldwide.Our vision? Invent a ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Lead Stammdaten Geschäftspartner & Märkte für die REWE Group (m / w / d)

Lead Stammdaten Geschäftspartner & Märkte für die REWE Group (m / w / d)

REWE GroupRosbach vor der Höhe, Hessen, DE
Mit deinem 12-köpfigem Team baust du das Quality Gate in Bezug auf die Einhaltung der Stammdaten-Governance weiter aus.Spannende Aufgaben wie die crossfunktionale Zusammenarbeit mit den nationalen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Sales Engineer-Germany

Sales Engineer-Germany

Kennametal, Inc.Rosbach, HE, DE
With over 80 years as an industrial technology leader, Kennametal Inc.Customers across aerospace and defense, earthworks, energy, general engineering and transportation turn to Kennametal to help t...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Quality Manager (m / w / d) GMP

Quality Manager (m / w / d) GMP

PERMACON GmbH HamburgFriedberg, Deutschland
Vor 3 Tagen
Stellenbeschreibung

Ihr Job in der Pharmabranche

Unser Kunde, ein Spezialist im Gesundheitswesen mit dem Schwerpunkt auf der Entwicklung von pharmazeutischen, medizinischen und technischen Produkten, verstärkt sein Team in Friedberg mit Ihnen in  Vollzeit  als

Quality Manager (m / w / d) GMP.

  • Unbefristeter  Arbeitsvertrag ab Beginn
  • Faire  Vergütung
  • Karrierefördernde Einsätze  bei namhaften Kundenbetrieben

Die Position wird als langfristige Elternzeitvertretung angeboten. Eventuell gibt es die Option der Übernahme.

Ihre Aufgaben

  • Regelmäßige Überprüfung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Vorfällen in der Produktion
  • Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Standards und Medical Device-Anforderungen Geräteanforderungen (EU GMP, FDA-Richtlinien, CFR, MDD, ISO 13485 / 9001 und gSOPs) bei der Bearbeitung von Vorfällen und Abweichungen
  • Durchführung von Root Cause Analysen im Rahmen der Bearbeitung von Vorfällen und Abweichungen
  • Entwicklung und Implementierung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Abläufe
  • Sicherstellung der fristgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
  • Mitwirkung an fortlaufenden Verbesserungsprozessen mit dem Fokus die Produktqualität, Compliance und Effizienz zu steigern
  • Ihr Profil

  • Abgeschlossenes  Studium der  Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Verfahrenstechnik  oder vergleichbare Studiengänge
  • GMP Kenntnisse  im regulierten Umfeld der FDA
  • Erfahrung im Bereich der Produktion steriler Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Erfahrung in der Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung von sterilen Arzneimitteln
  • Vertrautheit mit Techniken zur Ursachenanalyse (Root Cause Analyse)
  • Fachwissen im Bereich Medizinprodukte, einschließlich MDD und ISO 13485
  • Ihre Perspektive

  • PERMACON öffnet Ihnen Türen, neue Unternehmen und Konzerngesellschaften, Branchen und Berufsfelder kennenzulernen!
  • Faire  Vergütung
  • Mitarbeiterzufriedenheit von über 90% (Kununu

  • Bonusprogramm zusätzlich zu den gesetzlichen Sonderzahlungen
  • Unbefristeter  Arbeitsvertrag ab Beginn

  • Konkrete und umfassende Einarbeitung
  • Professionelle und individuelle Bewerberbetreuung durch die freundlichen Personalberater / innen der PERMACON GmbH
  • Ihr Kontakt

    Eirini Chrysafidou

    Personalberaterin

    T : 069-13872922

    [email protected]

    Permacon GmbH

    Mainzer Landstraße 181

    60327 Frankfurt