Regulatory affairs director Jobs in Heimsheim
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Regulatory affairs director • heimsheim
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyLeiter Produktentwicklung / Head of Product Development (m / w / d)
ACANDIS GmbHPforzheimVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-WürttembergSpecialist Medical Writing & Advice (m / f / x)
Wörwag PharmaBöblingen, DERegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-WürttembergBusiness Development Director (m / w / d) Engineering Services
3C – Career Consulting CompanyBaden WürttembergProduction Director.
Games Jobs DirectBaden-WürttembergSales Director NUB (m / f / d)
Jedox GmbHRemote, Baden-Württemberg, DEIndustry Director Manufacturing (m / w / d)
HSOBöblingen, BW, DE- Gesponsert
Director SC Core Processes and Compliance (m / f / d)
Advantest Europe GmbHBöblingen, Baden-Württemberg, GermanySr. Director, Product Manager (m / f / d)
HARMAN InternationalBoblingen, Baden, Wurttemberg, GermanyMedical Science Liaison Neurology (all genders) Naturwissenschaften / Pharmazie / Medizin
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHPforzheim, DeutschlandMedical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageBaden-Württemberg, DEEMC Test Engineer
EPM ScientificBaden-WürttembergPharmareferent Air (Respiratory Expert) (all genders) Pforzheim, Sindelfingen, Freudenstadt
Chiesi GroupPforzheim - Sindelfingen - Fre, DEExpert Chemist (m, f, d) as Study Director for the Aquatic Ecotoxicology
EurofinsNiefern-Öschelbronn, BW, DECorporate Product Manager (m / w / d)
RUTRONIK Electronics WorldwideIspringen, DE- Gesponsert
Regulatory Affairs Specialist Medizinprodukte (m / w / d)
DENTAURUM GmbH & Co. KGIspringen, Deutschland- Gesponsert
Personalized Internet Ads Assesor (DE) Remote
TELUS InternationalPforzheim, PforzheimRegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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