Regulatory affairs director Jobs in Langenau
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Regulatory affairs director • langenau
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Laser Safety & Regulatory Specialist (all gender)
ALTEN GmbHUlm- Gesponsert
Clinical Affairs Manager in Teilzeit (m / w / d)
Ulrich GmbH & Co. KGUlm, Baden-Württemberg, DEVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyKey Account Director (m / w / d)
Elbit Systems Deutschland GmbH & Co. KGUlm, Baden-Württemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-WürttembergProduction Director.
Games Jobs DirectBaden-Württemberg- Gesponsert
Teamleitung Regulatory Affairs (m / w / d)
ulrich GmbH & Co. KGUlm, DE- Gesponsert
Global Packaging Manager (m / w / d)
Coltène / Whaledent GmbH + Co. KGLangenau, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
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Laser Safety & Regulatory Specialist (all gender)
ALTEN GmbH KarriereUlm, GermanyChief of Independent Monitoring System (f / m / d)
HENSOLDTUlmPharmazeut im Praktikum (m / w / d) Regulatory Affairs Germany & Austria
Teva PharmaceuticalsUlm, GermanySales Specialist / Fachberater - Desinfektion (w / m / d)
HARTMANNUlm, DEQuality Manager (Pharmatech Industry) (m / w / d)
NVision Imaging TechnologiesUlm, Baden-Württemberg, DE- Gesponsert
Regulatory Affairs Manager (m / w / d) International
Beurer GmbHUlm, Baden-Württemberg, GermanyRegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg- Gesponsert
Laser Safety Regulatory Specialist all gender
ALTENUlm, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Director Global After Sales Service (m / w / d)
Husqvarna GroupUlm, DEBusiness Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)
adesso SEMagirus-Deutz-Straße 17, Ulm, DEUMarketing Manager OTC m / w / d OTC
IQVIAGermany,Württemberg,Baden,UlmRegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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