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Regulatory affairs director Jobs in Linkenheim-Hochstetten
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Regulatory affairs director • linkenheim hochstetten
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-WürttembergKey Account Manager Onkologie (m / w / d)
Inizio EngageKarlsruhe, DEArt Director (m / w / d)
BEG Solutions GmbHBruchsal, Baden-Württemberg, DESenior Accountant (m / f / d)
EIT RawMaterialsKarlsruhe, Baden-Württemberg, .DE- Gesponsert
Manager Brand PR / Events & Sinnfluencer (gn)
Lidl DienstleistungKarlsruhe- Gesponsert
Country Approval Specialist Germany
Thermo Fisher ScientificKarlsruhe, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
Art Director (gn)
Hochschule Karlsruhe University of Applied SciencesKarlsruhe, Germany- Gesponsert
Art Director (m / d / w)
Hochschule Karlsruhe - Technik und WirtschaftKarlsruhe, DeutschlandDigital Designer / Art Director Digital (m / w / d)
Netzbewegung GmbHKarlsruhe, Baden-Württemberg, GermanyProduction Director.
Games Jobs DirectBaden-WürttembergStrategic Transformation Director
Blue YonderKarlsruheSales Director NUB (m / f / d)
Jedox GmbHRemote, Baden-Württemberg, DE- Gesponsert
Senior Global Medical Affairs Manager (m / f / d)
Schwabe GroupKarlsruhe, DE- Gesponsert
Medical Scientist as Medical Affairs Manager (m / f / d)
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KGKarlsruhe, Baden-Württemberg, GermanyRegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-WürttembergBusiness Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)
adesso SEFrühlingstraße 8, Karlsruhe, DEU- Gesponsert
Risikomanager Medizintechnik (m / w / d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KGKarlsruhe, DeutschlandRegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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