Regulatory affairs director Jobs in Malsch
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Regulatory affairs director • malsch
Zuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams aus leidenschaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich weiterzuentwickeln....Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Tagen
Unsere Leidenschaft bei Getinge ist es, Spitzenleistung zu erbringen.Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams, die aus leidenschaftlich engagierten Mitarbeitern bestehen und wählen Sie einen Karr...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 18 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Die Netzbewegung zählt zu den renommiertesten Agenturen Deutschlands, wenn es um außergewöhnliche Online-Experience geht.
Wir realisieren plattformübergreifende, erfolgreiche und ausgezeichnete Lösu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Act as an industry expert with the ability to exhibit deep domain knowledge in Manufacturing, particularly supply chain planning, to guide clients toward improved processes to drive profit, enhance...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
- Gesponsert
Werkstudent (m / w / d) im Bereich Regulatory Affairs - am Standort Rastatt
MAQUET Cardiopulmonary GmbHRastatt bei Karlsruhe, Germany15,50 € stündlich
Werkstudent (m / w / d) im Bereich Regulatory Affairs - am Standort Rastatt
Maquet Cardiopulmonary GmbHRastatt, DE15,50 € stündlich
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Key Account Manager Onkologie (m / w / d)
Inizio EngageKarlsruhe, DE Unser Kunde, ein europäisches Pharmazieunternehmen, gehört weltweit zu den führenden pharmazeutischen Unternehmen in der Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente für den therapeutischen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
Director Sales & Account Management
ExperianBaden-Baden, Baden-Baden, DE The Director of Finance & Payment (m / f / d) role is integral to Experian's mission of harnessing the power of data to transform lives, businesses, and economies for the better.As the person at the he...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Senior Accountant (m / f / d)
EIT RawMaterialsKarlsruhe, Baden-Württemberg, .DE Developing raw materials into a major strength for Europe ! 🇪🇺🌱.EIT RawMaterials is at the forefront of Europe's green transition, driving innovation in minerals, metals, and advanced materials....Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Country Approval Specialist Germany
Thermo Fisher ScientificKarlsruhe, Baden-Württemberg, Germany PPD now Thermo Fishers clinical research business is a leading global contract research organization providing comprehensive integrated drug development laboratory and lifecycle management services...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 28 Tagen
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Regulatory Affairs Manager (w / m / d) mit Schwerpunkt Pharmazeutische Qualität (CMC)
Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KGBaden-Baden, Deutschland Die Cesra Arzneimittel GmbH zählt seit 1929 zu den anerkannten internationalen Anbietern von phytopharmazeutischen Medikamenten und medizinischen Kosmetika.
Unsere Produkte helfen Menschen ebenso s...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Tagen
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Art Director (m / d / w)
Hochschule Karlsruhe - Technik und WirtschaftKarlsruhe, Deutschland Die Hochschule Karlsruhe (die HKA) ist eine der größten und forschungsstärksten Hochschulen für angewandte Wissenschaften in Baden-Württemberg.
Ihre Leidenschaft für exzellente Lehre und innovative ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Director Automation (m / f / d)
TechMinds GmbHMalsch, Baden-Württemberg, DE About Us Further details beyond the job description and information about the company can be obtained in conversation.Tasks You’re responsible for working with the Divisions to define and set prior...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen
Digital Designer / Art Director Digital (m / w / d)
Netzbewegung GmbHKarlsruhe, Baden-Württemberg, GermanyQuick Apply
Production Director.
Games Jobs DirectBaden-Württemberg Skillsearch is helping a games studio find a Production Director to join their collaborative team in Offenburg, Germany.The full-time Production Director role comes with a generous salary and many ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Group Manager Quality (m / w / d) in Vollzeit
DIETZ GmbHKarlsbad, europaweit, Germany Als Spezialist für Reha-Produkte bietet die DIETZ GROUP qualitative, hochfunktionale und ergonomische Versorgungen für die Rehabilitation und Pflege und ermöglicht damit Menschen mit Handicap, ihre...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 24 Tagen
Strategic Transformation Director
Blue YonderKarlsruheVollzeit
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Business Consultant - Regulatory, Risk and Compliance (all genders)
adesso SEFrühlingstraße 8, Karlsruhe, DEU Aachen, Augsburg, Berlin, Bonn, Bremen, Dortmund, Dresden, Düsseldorf, Essen, Frankfurt, Hamburg, Hannover, Jena, Karlsruhe, Kiel, Koblenz, Köln, Leipzig, München, Münster, Neumünster, Nürnberg, Pa...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Director, Global Enterprise Marketing
TeamViewerKarlsruhe, BW, DE, 76227 A dynamic and experienced Director of Enterprise Marketing to lead our global marketing strategy and plan targeting large enterprise clients.
This role is crucial for driving the growth and visibili...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Risikomanager Medizintechnik (m / w / d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KGKarlsruhe, Deutschland Aber nie vergessen, wo man herkommt.Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe.
Als Kompetenzträger für resp...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVor 13 Tagen
Anstellungsart
- Unbefristet
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745 Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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