Regulatory affairs director Jobs in Ochsenhausen
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Regulatory affairs director • ochsenhausen
Zuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
As a Sales Director NUB at Jedox, you will be responsible for leading and developing a team of sales representatives to drive revenue growth and improve sales performance across the UK, Benelux and...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt.Nicht nur deshalb vertrauen namhafte und zukunftsstarke Industrieunternehmen seit über 35 Jahren Jahren auf die Lö...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
- Gesponsert
Job in Germany : Quality Manager (m / w / d) Early Clinical Trials
Akkodis Germany Tech Experts GmbHBiberach an der Riß Quality Manager (m / f / d) Early Clinical Trials.Akkodis - formed through the merger of AKKA & Modis - is a global leader in engineering & IT.
As a global partner in an ever-changing technology...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 26 Tagen
- Gesponsert
Compliance Senior Specialist (m / w / d) für den Bereich Biopharmaceutical Germany / Focused Factory Drug Substance - Qualitätsmanagement, IT
Akkodis Tech ExpertsBiberach an der Riß, DE Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT.
Als globaler Partner in einer sich ständig ver...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 11 Tagen
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
HPZ Quality Manager (m / w / d)
active now NorderstedtBiberach an der Riß Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert : innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und da...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 26 Tagen
Medical Scientific Liaison Manager (m / w / d)
Inizio EngageBaden-Württemberg, DE Unser Kunde, ein europäisches Pharmazieunternehmen, gehört weltweit zu den führenden pharmazeutischen Unternehmen in der Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente für den therapeutischen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
EMC Test Engineer
EPM ScientificBaden-Württemberg Join Our Clients Team as an EMC Test Engineer in Baden-Wurttemberg, Germany.Our client is seeking a skilled and experienced EMC Test Engineer to join their team located in the beautiful city of Ich...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
- Gesponsert
German-Speaking Content Review Analyst in Lisbon
Cross Border TalentsBaden-Württemberg, Germany Your skills and dedication will be.Financial support for your daily expenses.Start Your Journey in Content Moderation Today!.Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
Quality Manager (m / w / d) HPZ
Bertrandt AGBiberach an der Riß, Baden-Württemberg, DE Quality Manager (m / w / d) HPZ Arbeitsort : 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet : Planung, Unterstützung und Begleitung von Inspektionen, internen u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen
Quality Manager (Mensch) Clinical Research
Lamm HR GmbHBiberach, BW, DE Sie brennen für klinische Forschung, Qualitätsmanagement ist Ihre Stärke – und Sie möchten mit Ihrem Know-how die höchsten Standards in der Frühphase klinischer Studien mitgestalten? Dann sind Sie ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
Compliance Senior Specialist (m / w / d)
TimePartner Personalmanagement GmbHOchsenhausen TIMEPARTNER - the way it works!.Sie haben Lust auf Veränderungen und abwechslungsreiche Aufgaben? Dann haben wir den passenden Job für Sie! Wir suchen einen.
Compliance Senior Specialist (m / w / d)&nbs...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Production Director.
Games Jobs DirectBaden-Württemberg Skillsearch is helping a games studio find a Production Director to join their collaborative team in Offenburg, Germany.The full-time Production Director role comes with a generous salary and many ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Sales Director NUB (m / f / d)
Jedox GmbHRemote, Baden-Württemberg, DEHomeoffice
- Gesponsert
Global Lead - Medical Affairs Evolution and Metrics - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯
Boehringer IngelheimBiberach an der Riß, Baden-Württemberg, DE At Boehringer Ingelheim, we're not just in the business of developing drugs; we're unlocking barriers in patient care through industry-leading medical affairs strategies.
We're seeking a visionary G...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
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Qualitätsmanager Humanpharmakologisches Zentrum (m / w / d) Vollzeit oder Teilzeit 75%
expertum GmbHBiberach an der Riß120,00 € stündlich
Business Development Director (m / w / d) Engineering Services
3C – Career Consulting CompanyBaden Württemberg Das Unternehmen erwirtschaftet derzeit einen Umsatz von 1,6 Millionen Euro und beschäftigt 20 Mitarbeiter in Deutschland.
Der ideale Kandidat verantwortet den weiteren Ausbau der deutschen Tochterge...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteHomeoffice
Vollzeit
CTSU Trial Manager (f / m / d)
GULP – experts unitedBiberach Are you interested? With the many benefits at our subsidiary Randstad professional solutions, such as competitive compensation and retirement plans, you certainly can't say "no".If that's the case,...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVor 21 Tagen
Anstellungsart
- Unbefristet
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745 Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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