Regulatory affairs director Jobs in Schallstadt
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Regulatory affairs director • schallstadt
Zuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Entwicklung von orthopädischen Implantaten, Instrumenten und chirurgischen Verfahren im CMF (Cranio-Maxillo-Facial)-Bereich.
Unterstützung bei Marktanalysen zu Produktwünschen, Konkurrenz und Marktp...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Als Agentur für Markenkommunikation helfen wir, nachhaltige Wege in der.Markenführung und Kundenkommunikation zu beschreiten.
Futuremakern : erfahrene Berater, Designer, Kommunikations- und.Unsere Pa...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Stellenanzeige : Medical Scientific Liaison Manager (m / w / d).Unser Kunde, ein europäisches Pharmazieunternehmen, gehört weltweit zu den führenden pharmazeutischen Unternehmen in der Erforschung und E...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
As a Sales Director NUB at Jedox, you will be responsible for leading and developing a team of sales representatives to drive revenue growth and improve sales performance across the UK, Benelux and...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
- Gesponsert
Clinical Research Associate
IntuitiveFreiburg, Baden-Württemberg, Germany The Clinical Research Associate (CRA) is a critical role principally performing remote onsite or inhouse monitoring of clinical research studies data within his / her assigned projects in the region ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Global Autoimmunity Medical Director (m / f / d)
Thermo Fisher ScientificFreiburg, Germany Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer.Whether our customers are accelerating life sciences research, solving complex analytical challenges, increasin...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Project Engineer R&D (m / w / d) Mund- Kiefer- Gesichtschirurgie
Stryker Leibinger GmbH & Co. KGFreiburg, GermanyVollzeit
Medical Affairs Manager (m / w / d)
Dr. Falk Pharma GmbHFreiburg, de Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Account Director (w / m / d)
IDNTY GmbHFreiburg im Breisgau, Baden-Württemberg, GermanyQuick Apply
Global Corporate Auditor (gn)
Intuitive SurgicalFreiburg im Breisgau, BW, Germany At Intuitive, we are united behind our mission : we believe that minimally invasive care is life-enhancing care.Through ingenuity and intelligent technology, we expand the potential of physicians to...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
Medical Science Liaison Neurology (all genders) Naturwissenschaften / Pharmazie / Medizin
Sanofi-Aventis Deutschland GmbHFreiburg im Breisgau, Deutschland Medical Science Liaison Neurology (all genders) Naturwissenschaften / Pharmazie / Medizin Gebiet Heilbronn, Stuttgart, Pforzheim, Freiburg, Konstanz Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
EMC Test Engineer
EPM ScientificBaden-Württemberg Join Our Clients Team as an EMC Test Engineer in Baden-Wurttemberg, Germany.Our client is seeking a skilled and experienced EMC Test Engineer to join their team located in the beautiful city of Ich...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Central Student Affairs Manager (m / w / d) München, Deutschland | Berlin, Deutschland | Frankfurt am Main, Deutschland | Freiburg im Breisgau, Deutschland | Hamburg, Deutschland | Köln, Deutschland | Leipzig, Deutschland | Stuttgart, Deutschland
MacromediaFreiburg im Breisgau, Deutschland Die Macromedia als Arbeitgeber.Macromedia gehört zur internationalen Bildungsgruppe Galileo Global Education.Erklärtes Ziel ist, jungen Menschen aus aller Welt unabhängig von ihrer Ausgangssituatio...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
Senior Project Manager (m / w / d)
SCHÖLLY FIBEROPTIC GMBHDenzlingen Analyse und Prüfung der Realisierbarkeit von Kundenanforderungen bzw.Anforderungen des Produktmanagements.Eigenverantwortliche Leitung und Sicherstellung, dass komplexe Projekte ordnungsgemäß gepla...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
- Gesponsert
Medical-Scientific-Liaison-Manager-m-w-d
Inizio EngageFreiburg im Breisgau, DEVollzeit
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Business Development Director (m / w / d) Engineering Services
3C – Career Consulting CompanyBaden Württemberg Das Unternehmen erwirtschaftet derzeit einen Umsatz von 1,6 Millionen Euro und beschäftigt 20 Mitarbeiter in Deutschland.
Der ideale Kandidat verantwortet den weiteren Ausbau der deutschen Tochterge...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs / Qualitätsmanager (m / w / d) - CE-Zulassung Elektrotechnik
Hanseatische PersonalkontorFreiburg im Breisgau Definition und Überwachung relevanter EU-Normen (Medizintechnik, Industrietechnik).Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation.
Ansprechpartner bei normspezifischen Fragestellungen z...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Quality & Regulatory Affairs Manager – Medical Devices – BWNonStop Consulting
NonStop ConsultingBreisgau-Hochschwarzwald, , Germany Quality & Regulatory Affairs Manager – Spannende Karrierechancen in Baden-Württemberg.Unser Kunde, ein führendes internationales Unternehmen, bietet Ihnen hervorragende Karrierechancen und ein wett...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Production Director.
Games Jobs DirectBaden-Württemberg Skillsearch is helping a games studio find a Production Director to join their collaborative team in Offenburg, Germany.The full-time Production Director role comes with a generous salary and many ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Sales Director NUB (m / f / d)
Jedox GmbHRemote, Baden-Württemberg, DEHomeoffice
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVor 15 Tagen
Anstellungsart
- Unbefristet
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745 Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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