Regulatory affairs director Jobs in Schwendi

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Regulatory affairs director • schwendi

Zuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany

Unbefristet

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany

Vollzeit

Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

ISG International Service GroupBaden-Württemberg

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Gesponsert

Compliance Senior Specialist (m / w / d) für den Bereich Biopharmaceutical Germany / Focused Factory Drug Substance

Akkodis Tech ExpertsBiberach an der Riß, DE

Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig ver...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen

HPZ Quality Manager (m / w / d)

active now NorderstedtBiberach an der Riß

Menschen und Unternehmen zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert : innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch und da...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen

Director Projects Engineering (m / w / d)

Rentschler BiopharmaLaupheim, Germany

Vollzeit

Rentschler Biopharma is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) for biopharmaceuticals. From our headquarters in Laupheim, Germany, and our site in Milford, MA, U...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Medical Scientific Liaison Manager (m / w / d)

Inizio EngageBaden-Württemberg, DE

Unser Kunde, ein europäisches Pharmazieunternehmen, gehört weltweit zu den führenden pharmazeutischen Unternehmen in der Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente für den therapeutischen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

EMC Test Engineer

EPM ScientificBaden-Württemberg

Join Our Clients Team as an EMC Test Engineer in Baden-Wurttemberg, Germany.Our client is seeking a skilled and experienced EMC Test Engineer to join their team located in the beautiful city of Ich...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Quality Manager (m / w / d) HPZ

Bertrandt AGBiberach an der Riß, Baden-Württemberg, DE

Quality Manager (m / w / d) HPZ Arbeitsort : 88400, Biberach an der Riß Jetzt online bewerben! Jetzt online bewerben! Was Sie erwartet : Planung, Unterstützung und Begleitung von Inspektionen, internen u...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 20 Tagen

Export and Import Specialist

Louis Dreyfus CompanyIllertissen, Germany

Unbefristet

Louis Dreyfus Company is a leading merchant and processor of agricultural goods and plant-based ingredients.Our activities span the entire value chain from farm to fork, across a broad range of bus...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 24 Tagen

Quality Manager (Mensch) Clinical Research

Lamm HR GmbHBiberach, BW, DE

Sie brennen für klinische Forschung, Qualitätsmanagement ist Ihre Stärke – und Sie möchten mit Ihrem Know-how die höchsten Standards in der Frühphase klinischer Studien mitgestalten? Dann sind Sie ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 17 Tagen

Compliance Senior Specialist (m / w / d)

TimePartner Personalmanagement GmbHOchsenhausen

TIMEPARTNER - the way it works!.Sie haben Lust auf Veränderungen und abwechslungsreiche Aufgaben? Dann haben wir den passenden Job für Sie! Wir suchen einen. Compliance Senior Specialist (m / w / d)&nbs...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Production Director.

Games Jobs DirectBaden-Württemberg

Skillsearch is helping a games studio find a Production Director to join their collaborative team in Offenburg, Germany.The full-time Production Director role comes with a generous salary and many ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Sales Director NUB (m / f / d)

Jedox GmbHRemote, Baden-Württemberg, DE

Homeoffice

As a Sales Director NUB at Jedox, you will be responsible for leading and developing a team of sales representatives to drive revenue growth and improve sales performance across the UK, Benelux and...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Gesponsert

Process Expert - Inklusiver Job 🦼 🦻 🦯

Boehringer IngelheimBiberach an der Riß, Baden-Württemberg, DE

Work at the forefront of viral therapy development! Join our team as a Process Expert in the Therapeutic Virus Development 3 lab, where you'll develop innovative analytical strategies for manufactu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg

Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Gesponsert

Job in Germany : Quality Manager (m / w / d) Early Clinical Trials

Akkodis Germany Tech Experts GmbHBiberach an der Riß

Quality Manager (m / f / d) Early Clinical Trials.Akkodis - formed through the merger of AKKA & Modis - is a global leader in engineering & IT. As a global partner in an ever-changing technology...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen

Qualitätsmanager Humanpharmakologisches Zentrum (m / w / d) Vollzeit oder Teilzeit 75%

expertum GmbHBiberach an der Riß

120,00 € stündlich

Unser Leitbild fußt auf unserer umfassenden Erfahrung im europäischen Arbeitsmarkt.Nicht nur deshalb vertrauen namhafte und zukunftsstarke Industrieunternehmen seit über 35 Jahren Jahren auf die Lö...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen

Business Development Director (m / w / d) Engineering Services

3C – Career Consulting CompanyBaden Württemberg

Das Unternehmen erwirtschaftet derzeit einen Umsatz von 1,6 Millionen Euro und beschäftigt 20 Mitarbeiter in Deutschland. Der ideale Kandidat verantwortet den weiteren Ausbau der deutschen Tochterge...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

CTSU Trial Manager (f / m / d)

GULP – experts unitedBiberach

Are you interested? With the many benefits at our subsidiary Randstad professional solutions, such as competitive compensation and retirement plans, you certainly can't say "no".If that's the case,...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany

Vor 16 Tagen

Anstellungsart

Unbefristet

Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten

Ihr Profil :

Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung

Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen

Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma

Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil

Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745

Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)

Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden

Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse

Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität

Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion

Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten