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Regulatory affairs director Jobs in Unterensingen

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Regulatory affairs director • unterensingen

Zuletzt aktualisiert: vor 7 Stunden
Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Polymedics Innovations GmbHKirchheim unter Teck, Baden-Württemberg, DE
Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung.Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation.Schwerpunkt USA : Strategie, Koordination, Erstellung und Einreichung.Kommunikation mit Be...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany
Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Tagen
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Project Director Associate Director mwd

Project Director Associate Director mwd

Turner & TownsendStuttgart, Baden-Württemberg, Germany
Zur Erweiterung unseres ManagementTeams suchen wir einen erfahrenen Project Director / Associate Director (m / w / d) : . Sie bernehmen die strategische Beratung von Hochbauprojekten unserer namenhaften K...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany
Vollzeit
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Praktikum im Bereich External Affairs, Political Operations ab September 2025

Praktikum im Bereich External Affairs, Political Operations ab September 2025

Mercedes-Benz Group AGStuttgart, Deutschland
Life is always about becoming… Im Leben geht es darum, sich auf eine Reise zu begeben, um die beste Version unseres zukünftigen Selbst zu werden. Während wir Neues entdecken, stellen wir uns Herausf...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Senior Art Director

Senior Art Director

design hoch drei gmbH & Co KGStuttgart, Baden-Württemberg, Germany
Quick Apply
Du entwickelst gerne Bildkonzepte, Visuals und Infografiken? Die Welt zu erklären ist genau dein Ding? Du skizzierst, zeichnest, illustrierst, animierst und layoutest schnell und unkonventionell de...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Director Global Manufacturing

Director Global Manufacturing

Morgengold Franchise GmbHStuttgart, Germany
In einem stabilen Marktumfeld nutzen wir die dauerhafte Nachfrage nach frischen Backwaren und kombinieren sie mit unserer besonderen Serviceleistung zu einem nachhaltig attraktiven Produkt.Wesentli...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 19 Tagen
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(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d)

(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d)

BearingPointStuttgart, DE
Corporate Benefits : Dazu zählen beispielsweise WellYou Gesundheitsbudget, JobRad-Leasing oder Firmenfitness mit EGYM Wellpass. Flexibles Arbeiten : Deine Pläne sind so individuell wie du se...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory and Clinical Affairs Manager (w / m / d)

Regulatory and Clinical Affairs Manager (w / m / d)

CeramTec GmbHPlochingen
Gemeinsam stark - durch hohe Fachkompetenz überzeugen und Ziele mit Engagement sowie Ausdauer verfolgen.Wir gestalten mit Leidenschaft und Teamgeist gemeinsam Erfolge. CeramTec lässt uns bei anspruc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 8 Tagen
Baden-Württemberg : REGULATORY AFFAIRS MANAGER (m / f / d) - Medical Device

Baden-Württemberg : REGULATORY AFFAIRS MANAGER (m / f / d) - Medical Device

Triga Consulting GmbH & Co KGStuttgart, Baden-Württemberg, Germany
Quick Apply
Our client develops, manufactures and distributes cutting-edge surgical technology worldwide.At its location in the south of Stuttgart, we are currently recruiting for a : .REGULATORY AFFAIRS MANAGER...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 12 Tagen
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Clinical Outsourcing Director

Clinical Outsourcing Director

PharmiwebStuttgart, DE
Clinical Outsourcing Director – Drug Development Programs.In this strategic leadership role, you will oversee all sourcing activities across assigned drug development programs.You’ll be responsible...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 19 Tagen
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Consultant Regulatory – Banking Regulation (all genders)

Consultant Regulatory – Banking Regulation (all genders)

Forvis MazarsStuttgart, Baden-Württemberg, DE
Wir sind Forvis Mazars und du findest uns in mehr als 100 Ländern, weil wir aus Audit, Tax und Advisory weltweit nicht wegzudenken sind. Als integrierte Partnerschaft mit über 40.Professionals, davo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen
Technical Director

Technical Director

SET EuropaStuttgart, Baden-Württemberg, DE
Quick Apply
SET Europa provides near shore, recruitment and outsourcing services and solutions for immediate project needs.SET Europa ofrece servicios near shore, de contratación y externalización, así como so...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
Senior Regulatory Affairs Expert (w / m / d) -Großraum Düsseldorf

Senior Regulatory Affairs Expert (w / m / d) -Großraum Düsseldorf

Dr. Heimeier Executive SearchStuttgart, BW
Unser Klient ist ein mittelständischer Spezialist in der chemischen Industrie und gehört zu einem international operierenden Konzern. Als eigenständig agierendes, deutsches Tochterunternehmen produz...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Senior Experte für Produktsicherheit & Regulatory (m / w / d)

Senior Experte für Produktsicherheit & Regulatory (m / w / d)

BASF Services Europe GmbHStuttgart, DE
Der Schutz von Mensch und Umwelt steht bei BASF an erster Stelle.In unserer Einheit "Global Safety Services" vereinen wir dafür vielfältige Expertise für Arbeits- und Anlagensicherheit, Umweltmanag...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 20 Tagen
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Team Assistenz mwd Global Regulatory Product Compliance - Teilzeit 50

Team Assistenz mwd Global Regulatory Product Compliance - Teilzeit 50

Sika AGStuttgart, Baden-Württemberg, Germany
Unser kompetentes Team Global Regulatory & Product Compliance sucht ab sofort fr den Standort Stuttgart Verstrkung : .Organisation interner und externer Meetings sowie Geschftsreiseplanung f...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 19 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg
Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Security Consultant - Regulatory Security

Security Consultant - Regulatory Security

3100 Kyndryl Deutschland GmbHStuttgart NEO
Vollzeit
At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
  • Neu!
Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik - Schwerpunkt Labeling (m / w / d)

Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik - Schwerpunkt Labeling (m / w / d)

Kardion GmbHStuttgart, DE
Sicherstellung der notwendigen unternehmensweiten Aktivitäten zur Erstellung von Begleitinformationen & Kennzeichnung unter Beachtung gesetzlicher Vorgaben für Medizinprodukte.Erstellung der Ke...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Stunden
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Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Regulatory Affairs Manager (m / w / d)

Polymedics Innovations GmbHKirchheim unter Teck, Baden-Württemberg, DE
Vor 30+ Tagen
Stellenbeschreibung

Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung

  • Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation
  • Internationale  Zulassungen ,  mit Schwerpunkt USA : Strategie, Koordination, Erstellung und Einreichung
  • Unterstützung von  Distributoren  bei regulatorischen Fragestellungen
  • Kommunikation mit Behörden (RPS, BfArM, etc.)
  • Aktualisierung reg. Datenbanken (EUDAMED, GUDID, DMIDS)
  • Post-Market Surveillance : Datenbankrecherchen,  Trending , Auswertung , Berichterstellung
  • Analyse und  Meldung von Vorkommnissen und FSCAs
  • Erkennung und Meldung von Trends
  • Schnittstelle zur Klinischen Bewertung
  • Ansprechpartner für Regulatorische Anforderungen und Fragestellungen
  • Change Management  und Verbesserungen
  • Validierungen (SW , besondere Themen) inkl. Koordination durch VMP

Sie passen zu uns, wenn Sie Folgendes mitbringen

  • Sie verfügen über  ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches / medizintechnisches Hochschulstudium und über relevante Berufserfahrung im regulierten Medizinprodukte-Bereich (ISO 13485, ISO 14971, MDD, MDR, QSR, MDSAP)
  • Sie bringen Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten mit , insbesondere für die USA
  • Sie haben eine Affinität  zu  effizient en ,  strukturiert en  und analytisch en Herangehensweisen
  • Als Teil unserer dynamischen, Start-up geprägten Organisation haben Sie eine hohe Begeisterungsfähigkeit und bringen ein hohes Maß an Eigeninitiative  mit
  • Sie  überzeugen durch ein hohes Maß an  Kreativität,  Organisationsgeschick, Umsetzungsstärke, Integrität und Zuverlässigkeit
  • Als Teamplayer sind sie offen für Perspektiven und Anforderungen anderer  Kollegen und Bereiche
  • Sie verfügen  über fließende  Englischkenntnisse in Wort und Schrift

    • Darauf können Sie sich freuen

  • Ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet mit großem Gestaltungsspielraum
  • Wir setzen auf eine offene Unternehmenskultur mit flachen Führungshierarchien und kurzen Entscheidungswegen
  • Gemeinsam mit einem  großartigen  Team sinnvolle Arbeit tun, um das Leben von Patienten zu verbessern
  • Ankommen und bleiben : Langfristige Perspektive in einem solide finanzierten Familienunternehmen mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Eine attraktive Vergütung ist Teil unseres Angebots für Sie sowie umfangreiche Zusatzleistungen wie Corporate Benefits ,  eine betriebliche Altersvorsorge  und  Jobrad
  • Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Gestaltung sind bei uns keine leeren Versprechen, sondern gelebte Werte
  • Sie haben die Möglichkeit, aktiv am Aufbau eines dynamischen und stark wachsenden Unternehmens mitzuwirken
  • In unserem sympathischen und internationalen Team finden Sie ein inspirierendes Arbeitsumfeld
  • Regelmäßige Teamevents stärken den Zusammenhalt und sorgen für eine positive Arbeitsatmosphäre

    • Über uns

    Polymedics Innovations GmbH

    Personalabteilung

    Ansprechpartner : Franziska Bremer

    Am Hegelesberg 1, 73230 Kirchheim unter Teck

    Unser Ziel lautet, die Zukunft der Wundversorgung neu zu gestalten. Daran arbeitet unser internationales, hochmotiviertes Team mit viel Hingabe. Mit Leidenschaft entwickeln, produzieren und vertreiben wir innovative Lösungen, die weltweit neue Maßstäbe setzen und das Leben von Patienten nachhaltig verbessern.Als Marktführer im Bereich synthetischer Hautersatzmaterialien haben wir innovative Wundversorgungssysteme entwickelt, die die Behandlung von Verbrennungen und schwer heilenden Wunden revolutioniert haben. Mit einer organischen Wachstumsrate von über 350 Prozent in den vergangenen fünf Jahren sind wir auf dem besten Weg, unsere Vision einer besseren Wundheilung für alle zu verwirklichen.Wir sind ein familiengeführtes, internationales Unternehmen mit Hauptsitz in Kirchheim unter Teck. Wir expandieren weltweit, unterhalten in den USA eine Tochtergesellschaft und verfügen über Marktpräsenz in 40 Ländern weltweit.Bei PMI erwartet Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten und Ideen aktiv in die Weiterentwicklung unseres Unternehmens einzubringen. Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, das unternehmerischen Gestaltungsspielraum und persönliches Wachstum gleichermaßen fördert. Werden Sie Teil unseres engagierten, internationalen Teams und lassen Sie uns gemeinsam die Zukunft der Wundheilung gestalten!