Regulatory affairs director Jobs in Velburg
Drug Regulatory Affairs Officer (m / w / d)
BionoricaNeumarktDirector Global Knowledge & Support (m / w / d)
DEHN SENeumarkt in der OberpfalzDirector / Geschäftsführer •in (m / w / d) - Operations Bayern
1Komma5° GmbHBayern, Bayern, DESenior Director, Enterprise
DatabricksBavaria, GermanyRegional Account Director (m / w / d) Automotive (Süddeutschland)
DP World AustraliaBavaria, GermanyAsset Manager PV
Approach People RecruitmentBavaria, State, GermanyAngestellte / r (Postwesen)
U.S. Army Europe and AfricaHohenfels, DEMechanical Engineer Required in Munich, Germany New
Skills ProvisionBayern, GermanyHealth Educator - Bavaria
Aleknagik Technologybavaria, BY, DEUGerman Speaking Content Compliance in Lisbon (With Relocation Package)
Cross Border TalentsBavaria, GermanyMEP Lead - Munich
John Sisk and SonBavaria (Bayern), GermanyGlobal Head of Controlling (f / m(d)
NextPharmaBayern, DEBusiness Development Director (m / w / d) Engineering Services
3C – Career Consulting CompanyBavariaTherapy Development Manager DACH
Edwards LifesciencesGermany, Bayern, RemoteDrug Regulatory Affairs Officer (m / w / d)
BionoricaNeumarktDrug Regulatory Affairs Officer (m / w / d)
Bionorica ist, mit ca. 2.200 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den zukunftsweisenden Ergebnissen der naturwissenschaftlichen Forschung vereinen. "Phytoneering" heißt die Formel unseres Erfolges mit der wir seit Jahren auf Wachstumskurs sind. So erschließen wir mit innovativen, hochwirksamen pflanzlichen Arzneimitteln neue Märkte.
Das sind Ihre Aufgaben
- Schriftliche und mündliche Korrespondenz auf Englisch und Russisch mit Repräsentanzen, Partnerfirmen und Arzneimittelzulassungsbehörden in der Region CIS einschließlich solcher Länder der EAEU (Russland, Belarus, Kasachstan, Armenien und Kirgisistan), in der Ukraine, Moldova und weiteren Länder
- Unterstützung der Drug Regulatory Affairs Manager bei Zulassungsaufgaben, z.B. Koordination von Produktinformationstexten und Packmitteldruckvorlagen zu den Arzneimitteln
- Pflege von arzneimittelbezogenen Datenbanken
- Überwachung vorgegebener Behördenfristen
Das bringen Sie mit
Wir bieten Ihnen
Sind Sie offen für Neues? Dann nutzen Sie Ihre Chance. Bewerben Sie sich bitte über unser Online-Bewerbungsformular. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!