Regulatory affairs director Jobs in Wendlingen am Neckar
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Regulatory affairs director • wendlingen am neckar
Zuletzt aktualisiert: vor 6 Stunden
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Du entwickelst gerne Bildkonzepte, Visuals und Infografiken? Die Welt zu erklären ist genau dein Ding? Du skizzierst, zeichnest, illustrierst, animierst und layoutest schnell und unkonventionell de...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day.
So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
Regulatory Affairs Manager (m / w / d)
Polymedics Innovations GmbHKirchheim unter Teck, Baden-Württemberg, DE Diese Tätigkeiten liegen in Ihrer Verantwortung.Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation.Schwerpunkt USA : Strategie, Koordination, Erstellung und Einreichung.Kommunikation mit Be...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur
BearingPointStuttgart, DE Corporate Benefits : Dazu zählen beispielsweise WellYou Gesundheitsbudget, JobRad-Leasing oder Firmenfitness mit EGYM Wellpass.
Flexibles Arbeiten : Deine Pläne sind so individuell wie du se...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
Consultant (m / w / d) Product Compliance
Lapp GroupStuttgart Consultant (m / w / d) Product Compliance.Wir sind ein Unternehmen mit Mitarbeitenden, die sich für die Kabeltechnologie stark machen.
Dann werden Sie ein Teil von LAPP!.Unterstützung des Monitorings de...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Pflicht-Praktikum im Bereich External Affairs, Political Operations ab September 2025
Mercedes-Benz Group AGStuttgart, Deutschland Life is always about becoming… Im Leben geht es darum, sich auf eine Reise zu begeben, um die beste Version unseres zukünftigen Selbst zu werden.
Während wir Neues entdecken, stellen wir uns Herausf...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 18 Stunden
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Clinical Outsourcing Director
PharmiwebStuttgart, DE Clinical Outsourcing Director – Drug Development Programs.In this strategic leadership role, you will oversee all sourcing activities across assigned drug development programs.You’ll be responsible...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen
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Consultant Regulatory – Banking Regulation (all genders)
Forvis MazarsStuttgart, Baden-Württemberg, DE Wir sind Forvis Mazars und du findest uns in mehr als 100 Ländern, weil wir aus Audit, Tax und Advisory weltweit nicht wegzudenken sind.
Als integrierte Partnerschaft mit über 40.Professionals, davo...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 21 Tagen
Senior Regulatory Affairs Expert (w / m / d) -Großraum Düsseldorf
Dr. Heimeier Executive SearchStuttgart, BW Unser Klient ist ein mittelständischer Spezialist in der chemischen Industrie und gehört zu einem international operierenden Konzern.
Als eigenständig agierendes, deutsches Tochterunternehmen produz...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Manager Regulatory Affairs – Head of Product Stewardship (m / f / d)
BYK-Chemie GmbHStuttgart, DE Über unsAbout us We are ALTANA : one group of companies – four divisions : BYK, ECKART, ELANTAS, and ACTEGA.Global leader in specialty chemicals with about 8,000 employees, sales of more than 2.Would...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 3 Tagen
Sachbearbeiter Produktsicherheit / Gefahrstoffmanagement | Regulatory Affairs Assistant (m / w / d)
RemsgoldWinterbach, DE Hygiene mit MEHRWERT ist unser Leitbild.In Großküchen sorgen wir mit unserem Hygienekonzept, bestehend aus Produkten, Technik und Service, für hohe Hygiene- und Sicherheitsstandards.Einen vielseiti...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Senior Art Director
design hoch drei gmbH & Co KGStuttgart, Baden-Württemberg, GermanyQuick Apply
Regulatory Affairs Specialist Medizintechnik - Schwerpunkt Labeling (m / w / d)
Kardion GmbHStuttgart, DE Sicherstellung der notwendigen unternehmensweiten Aktivitäten zur Erstellung von Begleitinformationen & Kennzeichnung unter Beachtung gesetzlicher Vorgaben für Medizinprodukte.Erstellung der Ke...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
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Risk & Regulatory Manager (gn)
Boerse Stuttgart GroupStuttgart, Deutschland Verstärke unser Team bei der Boerse Stuttgart Group als.Risk & Regulatory Manager (gn).Als Teil der Boerse Stuttgart Group haben wir mit Boerse Stuttgart Digital das größte Digital- und Kryptogesc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Stunden
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Security Consultant - Regulatory Security
3100 Kyndryl Deutschland GmbHStuttgart NEOVollzeit
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Regulatory and Clinical Affairs Manager (w / m / d)
CeramTec GmbHPlochingen, Baden-Württemberg, Germany Gemeinsam stark - durch hohe Fachkompetenz überzeugen und Ziele mit Engagement sowie Ausdauer verfolgen.Wir gestalten mit Leidenschaft und Teamgeist gemeinsam Erfolge.CeramTec lässt uns b...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Diese Stelle ist in deinem Land nicht verfügbar.
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVor 22 Tagen
Anstellungsart
- Unbefristet
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745 Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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