Regulatory affairs specialist Jobs in Erdmannhausen
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Regulatory affairs specialist • erdmannhausen
Zuletzt aktualisiert: vor 16 Stunden
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745.
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen
Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyUnbefristet
Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyVollzeit
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Job in Germany : Cloud DevSecOps Specialist (f / m / d)
Süddeutsche Krankenversicherung a. G.Fellbach Cloud DevSecOps Specialist (f / m / d).Full-time | Fellbach near Stuttgart | Dept : IT platforms and services | mobile working | starting immediately.
We are a private health insurance company with aroun...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 9 Tagen
QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Quality Assurance Expert (f / m / d) CSV
CureVac Manufacturing GmbHFellbach CureVac Manufacturing GmbH, a wholly owned subsidiary of CureVac SE, is a biopharmaceutical company producing novel drugs based on the natural molecule Messenger RNA (mRNA).Our focus is on innovati...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 14 Tagen
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Specialist (w / m / d) Projektcontrolling
HorváthFellbach Specialist (w / m / d) Projektcontrolling Beratung? Ja, aber anders! Unsere Kultur macht den Unterschied! Als unabhängige, internationale Managementberatung begegnen wir täglich span...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Marketing Specialist (w / m / d)
Cembre GmbHWeinstadt, DE Seit mehr als 50 Jahren entwickeln wir innovative Lösungen für Industrie, Energieversorgung und Bahn-Infrastruktur.Mit unserem internationalen Team verbinden wir globale Expertise mit lokalem Know-...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 11 Tagen
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Referent Regulatory Affairs / Qualitätsmanagement – Medizinprodukte (m / w / d)
PROTEC GmbH & Co. KGOberstenfeld PROTEC hat mit seinen Mitarbeiterinnen sowie Mitarbeitern und Kunden einzigartiges Expertenwissen in der Röntgentechnologie aufgebaut.
Als Mittelständler agieren wir weltweit in mehr als 100 Ländern...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 15 Tagen
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Regulatory Sustainability Manager (m / f / d)
Techtronic Industries ELC GmbHWinnenden, Deutschland TTI is a fast-growing world leader in Power Tools, Accessories, Hand Tools and Outdoor Power Equipment for do-it-yourself / DIY, professional and industrial users in the home improvement, repair, ma...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Referent (m / w / d) Aufsichtsrechtliches Meldewesen / Regulatory Reporting (LCR)
W&W-GruppeKornwestheim, BW, DE Übernahme und Verantwortung von in Verbindung mit den Liquiditätsmeldungen stehenden Liquid-Exercises im Rahmen der EZB-Beaufsichtigung.
Mitwirkung bei der Beantwortung von Rückfragen seitens der zu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
Junior Marketing Specialist
Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg Fribourg, Lörrach, Offenbourg, Kehl, Strasbourg, Colmar, Mulhouse, Bade-Wurtemberg.EJ4727VH Postulez maintenant $( document ).
Sauvegarder CDI Autres secteurs.Notre client est une entreprise innovan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1.
Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)
Bosch GroupWaiblingen, BW, Germany Company Description • •Die Bosch Healthcare Solutions GmbH mit Sitz in Waiblingen ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Bosch-Gruppe.
Unsere Produkte und Dienstleistungen tragen zur Gesun...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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IT / ICT Specialist
IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology.
You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Marketing Specialist (w / m / d)
CEMBRE GmbHWeinstadt, Germany Seit mehr als 50 Jahren entwickeln wir innovative Lösungen für Industrie, Energieversorgung und Bahn-Infrastruktur.Mit unserem internationalen Team verbinden wir globale Expertise mit lokalem Know-...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 19 Stunden
(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteHomeoffice
Vollzeit
Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.)
Bosch Healthcare Solutions GmbHWaiblingen, DE Praktikum Regulatory Affairs in der Medizintechnik (w / m / div.Alte Bundesstraße 50, 71332 Waiblingen, Deutschland.Bosch Healthcare Solutions GmbH.
Die Bosch Healthcare Solutions GmbH mit Sitz in Waibl...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Referent (m / w / d) Aufsichtsrechtliches Meldewesen / Regulatory Reporting (LCR)
Wüstenrot Bausparkasse AGKornwestheim, Germany Standorten in Ludwigsburg / Kornwestheim und Bad Vilbel, in den Großräumen Stuttgart und Frankfurt.Wir erfüllen die Träume unserer Kunden rund ums Wohnen und die eigenen vier Wände.Neben Bausparen, ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 16 Stunden
Site Interface Specialist
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyVor 22 Tagen
Anstellungsart
- Unbefristet
StellenbeschreibungAbgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745 Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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