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Regulatory affairs specialist Jobs in Großkrotzenburg
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Regulatory affairs specialist • großkrotzenburg
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Manager Clinical Affairs Research / Studien (MDR) (w / m / d)
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HorváthOffenbachAffairs manager
SIGNUS Medizintechnik GmbHAlzenau, Bayern, GermanyManager Clinical Affairs Research / Studien (MDR) (w / m / d) Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team! Manager Clinical Affairs Research / Studien (MDR) (w / m / d) #Hybrides Arbeiten #Vollzeit Das erwartet Dich bei SIGNUS : Ein interessanter Arbeitsplatz in einem internationalen, wachsenden Unternehmen der Medizintechnik mit abwechslungsreichen und herausfordernden Aufgaben. Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege fördern die rasche Übernahme von Verantwortung in Deinem Bereich und bieten Dir Raum für selbständiges und kreatives Arbeiten. Dein Aufgabenbereich bei SIGNUS : Du sorgst für die Planung, Vorbereitung und das Projektmanagement von klinischen Studien (Monitoring), Anwendungsbeobachtungen und anderen klinischen Fragestellungen Du bist verantwortlich für die Ausarbeitung / Begleitung von Berichten und Studien im Rahmen des PMS / PMCF Du unterstützt Ärzte und Partner bei der Erstellung wissenschaftlicher Veröffentlichungen (Paper / Poster) und White Paper Du bist verantwortlich für die Durchführung von Datenbankrecherchen und den Aufbau eines Wissenspools zu den verschiedenen Fachthemen Du hältst Vorträge / Präsentationen auf medizinischen Kongressen und Symposien Du sorgst für die Herausgabe und Bearbeitung eines DRG-Kompendiums Im Bereich Clinical Affairs / Studien unterstützt Du alle Abteilungen bei Arbeitsabläufen und Projekten, insbesondere Qualitäts- und Produktmanagement Du bist neugierig, offen und erkennst Dich in dieser Profilbeschreibung : Erfolgreich abgeschlossenes Studium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, verbunden mit ausgeprägtem Interesse an klinischen Fragestellungen Erfahrung in der Konzipierung und Durchführung von klinischen Studien Erfahrung in der Entwicklung und Zertifizierung von Medizinprodukten und vertiefte Kenntnisse in der Analyse medizinisch-wissenschaftlicher Daten Hohe Sozialkompetenz und Kommunikationsfähigkeit, um komplexe technische Informationen klar und verständlich zu vermitteln Analytisches Denken und systematische Arbeitsweise Hohes Maß an Eigenverantwortung in der Zusammenarbeit mit Deinen Teammitgliedern Sicheres und durchsetzungsstarkes Auftreten und Präsentation vor internationalem Publikum Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit den Microsoft-Office-Programmen Reisebereitschaft im In- und Ausland Unser Angebot : Ein gesichertes Einkommen, ein unbefristeter Arbeitsvertrag, vermögenswirksame Leistungen, ein 13. Monatsgehalt sowie unsere Edenred City Karte warten auf Dich Dein Arbeitsplatz im Büro - mitten im Grünen und verkehrsgünstig gelegen. Parkplätze stehen kostenfrei zur Verfügung ebenso wie Getränke. Wir fordern nicht nur, sondern fördern auch : Angemessene Fort- und Weiterbildungen übernehmen wir gerne! Dich erwarten flexible Arbeitszeiten in einem positiven und familiären Arbeitsumfeld, in dem Erfolge auch gerne gefeiert werden. Du hast die Chance, in einem international tätigen Unternehmen Deine Fähigkeiten und Kenntnisse einzusetzen und weiterzuentwickeln. Weltweit! Neben Europa (CE) und den USA (FDA) vertreiben wir unsere zertifizierten Implantate weltweit auf allen Kontinenten. SIGNUS Medizintechnik GmbH | Industriestr.