Regulatory affairs specialist Jobs in Heimsheim
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Regulatory affairs specialist • heimsheim
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, GermanyLeiter Produktentwicklung / Head of Product Development (m / w / d)
ACANDIS GmbHPforzheimVolontariat im Bereich Communications & Public Affairs
RocheWurttemberg, GermanyQM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik
ISG International Service GroupBaden-Württemberg- Gesponsert
German Junior Campaign Specialist – Google Ads
KAMPforzheim, Baden-WürttembergSpecialist Datenschutz (m / w / d)
EURONICS Deutschland eGDitzingen, Baden-Württemberg, DeutschlandSQE Specialist
INEOS AutomotiveBöblingen, Baden-Württemberg, Germany- Gesponsert
German Digital Advertising Specialist - Barcelona
Cross Border TalentsBaden-Württemberg, Baden-Württemberg, GermanyJunior Marketing Specialist
Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg- Gesponsert
Specialist (w / m / d) Projektcontrolling
HorváthGerlingen- Gesponsert
Payroll Specialist (m / w / d)
Hays – Working for your tomorrowLeonberg, Baden-Württemberg, DERegulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)
HaysBaden-Württemberg- Gesponsert
IT / ICT Specialist
IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, GermanySpecialist Medical Writing & Advice (m / f / x)
Wörwag PharmaBöblingen, DE- Gesponsert
HR Payroll Specialist (gn)
APCOA Deutschland GmbHPforzheimSite Interface Specialist
Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany- Gesponsert
Regulatory Affairs Specialist Medizinprodukte (m / w / d)
DENTAURUM GmbH & Co. KGIspringen, DeutschlandSQE Specialist
INEOSBöblingen, Germany- Gesponsert
Quality Assurance Expert (f / m / d) CSV
CureVac Manufacturing GmbHGerlingen(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)
Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, RemoteRegulatory Affairs Specialist (m / w / d)
ProclinicalBaden-Württemberg, Germany- Unbefristet
Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg
Ihre Aufgaben :
- Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
- Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
- Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
- Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
- Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
- Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
- Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
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Ihre Aufgaben :
Ihr Profil :
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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