Regulatory affairs specialist Jobs in Horgenzell

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Regulatory affairs specialist • horgenzell

Zuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany

Unbefristet

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D.Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745. Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgabe...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 22 Tagen

Volontariat im Bereich Communications & Public Affairs

RocheWurttemberg, Germany

Vollzeit

Als Abteilung Communications & Public Affairs arbeiten wir gemeinsam daran, aus den vielfältigen Inhalten unseres Unternehmens spannende Geschichten zu entwickeln und diese mit kreativen Ideen und ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) Medizintechnik

ISG International Service GroupBaden-Württemberg

QM Manager als Projektleiter (m / w / d) MedizintechnikAPPLYFitness facilitiesCompany bikeFurther DevelopmentFlexible Working HoursUnser Auftraggeber ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunt...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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IT Support Specialist (m / w / d)

Academic Work GmbHRavensburg, Germany

Technik begeistert dich, und du möchtest Nutzern mit deinem IT-Knowhow den Arbeitsalltag erleichtern?.Teil eines dynamischen Teams mit spannenden Entwicklungsmöglichkeiten!.Unser Partner möchte wei...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 7 Tagen

Gesponsert

(Junior) Procurement Specialist (m / w / x)

Reiser Simulation and Training GmbHBerg, Germany

Reiser entwickelt und produziert High-End-Simulationssysteme und anspruchsvolle Trainingslösungen.Mitarbeitenden deckt Reiser nahezu die gesamte Wertschöpfungskette im Unternehmen für Luft- und Lan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 4 Tagen

Payroll Specialist (m / w / d)

DIS AGEdenkoben, Baden-Württemberg, DE

Möchten Sie Ihre Leidenschaft für die Gehaltsabrechnung in einem dynamischen Umfeld einbringen? Im Namen unseres geschätzten Kunden suchen wir einen erfahrenen. Raum Neustadt an der Weinstraße.Nutze...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Educational Content Specialist (m / w / d)

J. Wagner GmbHMarkdorf, Baden-Württemberg, Germany

Lesen Sie bitte die vollständige Beschreibung und bewerben Sie sich sofort, wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Anforderungen erfüllen. Mitarbeitenden an 21 Standorten sind wir einer der marktführen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 29 Tagen

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Praktikum Quality Compliance / Audit Systems (m / w / d)

Ausbildungsbetrieb Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGRavensburg, Baden-Württemberg, DE

Du brennst für Qualität und Regularien und möchtest einen vielfältigen Praxiseinblick, der dich weiterbringt? In der Pharmabranche kannst du weit kommen. Das möchtest du dir nicht entgehen lassen? D...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Qualitätsmanager Change Control Regulatory Compliance (m / w / d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KGRavensburg, DE

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit A...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Client Technology Specialist (m / f / d)

BorgWarnerMarkdorf, Germany

Vollzeit

Ensures first class IT Service Delivery across locations for infrastructure services.Support of Local Production / Manufacturing Connectivity. Acting as counterpart for the European Data Center Team i...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Junior Marketing Specialist

Eurojob-ConsultingBade-Wurtemberg

Fribourg, Lörrach, Offenbourg, Kehl, Strasbourg, Colmar, Mulhouse, Bade-Wurtemberg.EJ4727VH Postulez maintenant $( document ). Sauvegarder CDI Autres secteurs.Notre client est une entreprise innovan...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Regulatory Affairs Manager - REACH (m / w / d)

HaysBaden-Württemberg

Regulatory Affairs Manager - REACH.Festanstellung durch unseren Kunden Baden-Württemberg Startdatum : sofort Referenznummer : 768787 / 1. Diesen Job teilen oder drucken.Sie unterstützen und verteidigen ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Gesponsert

IT / ICT Specialist

IGE | IPIBern, Baden-Württemberg, Germany

You have a degree in scientific / technical, preferably in the specialist fields of computer science or computer technology. You are a native German or French speaker with a very good command of the o...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

(Senior) Manager, Medical Science Liaison, Therapy Development, Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (Germany)

Edwards LifesciencesGermany, Baden, Wuerttemberg, Remote

Homeoffice

Vollzeit

Innovation starts from the heart.At Edwards, we put patients first.We invest a significant proportion of our revenue towards research and development to drive and develop groundbreaking medical inn...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

EHS Specialist (w / m / d) Deutschland

Vires ConferreBaden-Württemberg, DE

Implementierung und Gewährleistung der "0-Unfall-Kultur" an allen 5 deutschen und osteuropäischen Standorten.Entwicklung und Pflege eines integrierten Managementsystems für Umwelt, Gesundheit und S...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Site Interface Specialist

Fluor CorporationHeide, Baden-Württemberg , Germany

Fluor GmbH is the German subsidiary of Fluor Corporation (USA) with office locations in Mannheim, Berlin and Ratingen.As an engineering services company with around 100 employees (30 000 around the...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

Marketing Specialist (m / w / d)

Nilfisk Group88212 Ravensburg

Vollzeit

Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Reinigungstechnik!.Nilfisk befindet sich auf einer strategischen Reise von einem produktorientierten. Investitionen in neue Technologien und die intelligente Nu...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen

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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d)

ProclinicalBaden-Württemberg, Germany

Vor 22 Tagen

Anstellungsart

Unbefristet

Stellenbeschreibung

Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745
Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden
Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse
Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität
Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion
Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten

Ihr Profil :

Abgeschlossene Ausbildung in Elektrotechnik oder Mechatronik mit Weiterbildung zum Techniker oder ein technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung

Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen

Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- oder Zulassungsmanagement sowie in der Produktzulassung im Bereich Medizintechnik oder Pharma

Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) von Vorteil

Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Jana Birli unter der [email protected].

Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

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Regulatory Affairs Specialist (m / w / d) - D auerhaft - Baden-Württemberg

Ihre Aufgaben :

Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017 / 745

Sicherstellung der Einhaltung relevanter regulatorischer Vorgaben (z. B. MDR 2017 / 745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)

Entwicklung von Prüfkonzepten, Organisation von Prüfungen sowie Festlegung von Prüfkriterien und Prüfmethoden

Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen inklusive der Dokumentation der Ergebnisse

Erstellung von Prüfberichten zur Nachweisführung der Normkonformität

Ansprechpartner für benannte Stellen bei der Bewertung technischer Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und Produktion

Definition von Strategien für die Zulassung von Medizinprodukten