Regulatory affairs specialist Jobs in Kaarst
Zuletzt aktualisiert: vor 13 Stunden Do you want your voice heard and your actions to count?.Discover your opportunity with Mitsubishi UFJ Financial Group (MUFG), the 7th largest financial group in the world.Across the globe, we’re 16...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen In dieser strategischen Position im Bereich Government Affairs (GA) arbeiten Sie eng mit Marketing- und Vertriebsteams sowie rechtlichen und regulatorischen Funktionen zusammen.Ihr Schwerpunkt lieg...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen Das ist unser Anspruch als Arbeitgeberin.Für unsere Hauptverwaltung suchen wir Menschen, die dafür sorgen, dass sich unsere Kundschaft an jedem Touchpoint verstanden fühlt.Sie entwickeln gemeinsam ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 25 Tagen We’re so much more than an energy company.We’re a family of brands revolutionising how we power the planet.One team of 21,000 colleagues that’s energising a greener, fairer future by creating an en...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 19 Tagen Global Regulatory Affairs Team Leader.Our client, a global leader in agricultural solutions, is seeking a highly experienced Regulatory Affairs Team Leader to join their dynamic team in North Rhine...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Werkstudent •in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m / w / d) in Düsseldorf
CUREosity GmbHDüsseldorf, Nordrhein-Westfalen, DE Über CUREosity CUREosity ist ein innovatives Med-Tech-Startup aus Düsseldorf, das die Gesundheitsbranche mit Virtual-Reality-Therapien revolutioniert.
Unsere mehrfach ausgezeichneten Lösungen verbes...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 2 Tagen
ESG Regulatory & Strategy Specialist
MUFGDuesseldorf60,00 € stündlich
Vollzeit
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Manager Political Affairs Germany Erneuerbare Energien und Genehmigungen mwd
StatkraftDüsseldorf, Germany Der Bereich Political Affairs Germany der Statkraft Germany GmbH ist die Schnittstelle zwischen politischen Entscheidungstrgern und internen Fachabteilungen des Unternehmens und arbeitet eng mit de...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Leiter Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung (m / w / d)
Mittelständisches Unternehmen der Pharmazeutischen IndustrieDüsseldorf, DE Mittelständisches Unternehmen der Pharmazeutischen Industrie in Nordwestdeutschland.Entwicklung und Implementierung von regulatorischen Strategien und Prozessen für die Neuzulassung und Registrieru...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Tagen
Manager (m / w / d) Government Affairs DACH
Stryker GmbH & Co KGDüsseldorf, GermanyVollzeit
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Regulatory Affairs Manager (f / m / d)
Michael PageDüsseldorf Our client is an international pharmaceutical manufacturer with Headquarter in continental Europe.It is specialized in generics with a wide range of dosage forms.
Our client commercializes worldwide...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
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Manager Corporate Public Affairs (w / m / d)
TÜV Rheinland GroupKöln, Germany Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 20.Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln.Und wi...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 1 Tag
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(Junior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d) - Consulting, Ingenieur
BearingPointDüsseldorf, DE Corporate Benefits : Dazu zählen beispielsweise WellYou Gesundheitsbudget, JobRad-Leasing oder Firmenfitness mit EGYM Wellpass.
Flexibles Arbeiten : Deine Pläne sind so individuell wie du se...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 6 Tagen
Senior Regulatory Affairs Specialist - DACH
KenvueKreis Neuss, Rhein, North Rhine Westphalia, Germany, Europe Senior Regulatory Affairs Specialist - DACH-2407020914W.Kenvue rekrutiert derzeit folgende Stellen : .Senior Regulatory Affairs Specialist - DACH (m / w / d).
Stellenbeschreibung – Allgemeine Aussage für ...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Process Specialist – Regulatory Advisory & Import / Export (m / f / d)
OQEMA AGMönchengladbach, Germany We are looking for people with Qaracter!.Welcome to OQEMA, one of the leading chemical distribution companies in Europe.We are looking for talented IT professionals who want to develop and implemen...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 5 Tagen
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Senior Compliance Officer – Regulatory (w / m / d)
TARGOBANK AGDüsseldorf, DE19,00 € stündlich
Senior Legal Counsel - Germany (m / f / d) - Global Technology Leader
Page ExecutiveDüsseldorf, DE Provide legal advice on day-to-day affairs, domestic and cross-border transactions, contracts, and corporate matters.Draft, review, and negotiate complex commercial and manufacturing contracts, inc...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Referent strategisches Management Corporate Affairs (m / w / d)
Lidl Stiftung & Co KGDüsseldorf, DE Wir geben dem Unternehmen eine Stimme! Als Corporate Affairs vertreten wir Lidl nach außen und innen.Dabei achten wir nicht nur darauf, Lidl als Marke mit konsistenten Botschaften und relevanten In...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 10 Tagen
Regulatory Affairs Manager
CentricaNeuer Zollhof, Dusseldorf, DEVollzeit
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(Senior) Consultant | Regulatory Advisory (m / w / d)
Bearing PointDüsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Germany BearingPoint ist eine unabhängige Management- und Technologieberatung mit europäischen Wurzeln und globaler Reichweite.Wir bieten Beratung, die Strategie mit Technologie vereint und verbinden Unter...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 13 Stunden
Global Regulatory Affairs Team LeaderNonStop Consulting
NonStop ConsultingNorth Rhine-Westphalia, GermanyHomeoffice
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Market Access, Pricing and Positioning Manager (m / w / d) - Midas Pharma GmbH
Midas Pharma GmbHDüsseldorf, DE Über unsÜber uns Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd.
Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns.Das spiegelt sich au...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor 27 Tagen
Japanese speaking General Affairs Coordinator
Cross Border RecruitmentDüsseldorff, DE A Japanese chemical manufacturer in In this role you will be responsible for administrative general affairs support and supporting relocation of Japanese expats and their families.Business level of...Mehr anzeigenZuletzt aktualisiert: vor über 30 Tagen
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Werkstudent •in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m / w / d) in Düsseldorf
CUREosity GmbHDüsseldorf, Nordrhein-Westfalen, DEVor 2 Tagen
Stellenbeschreibung
Über CUREosity CUREosity ist ein innovatives Med-Tech-Startup aus Düsseldorf, das die Gesundheitsbranche mit Virtual-Reality-Therapien revolutioniert. Unsere mehrfach ausgezeichneten Lösungen verbessern die Rehabilitation für Patient
- innen weltweit. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine
- n Werkstudent
- in im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, der
- die uns dabei unterstützt, unsere hohen Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen zu sichern. Die Stelle ist zunächst auf 12 Monate befristet. Was uns ausmacht Sinnstiftende Arbeit : Wir entwickeln innovative Therapien, die Menschen wirklich helfen Innovative Technologie : Wir setzen auf VR für bessere Therapieergebnisse Teamgeist und Vielfalt : Mitarbeiter
- innen aus sieben Nationen und 50% weibliche Führungskräfte Start-Up Atmosphäre : Flache Hierarchien, kurze Kommunikationswege und viel Gestaltungsspielraum Bist du bereit, mit uns die Zukunft der Rehabilitation zu gestalten? Deine Mission Unterstütze die Pflege unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß ISO 13485 Wirke an der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation entsprechend der Medical Device Regulation (MDR) mit Hilf bei der Durchführung des Risikomanagements, einschließlich Identifikation, Analyse und Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit der Nutzung unseres Medizinprodukts Unterstütze bei klinischen Bewertungen und Studien, um die Wirksamkeit und Sicherheit unseres Produkts zu gewährleisten Arbeite bei internen und externen Audits mit, um die Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen Unterstütze die Erstellung und Überprüfung von Zulassungsdossiers für nationale und internationale Märkte Dein Profil Du bist in einem Masterstudium immatrikuliert, idealerweise in den Bereichen Life Sciences, Medizin oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung Du arbeitest strukturiert, detailorientiert und hast Interesse an Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen Erfahrungen oder Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte sind ein Plus, aber keine Voraussetzung Du bist teamfähig, zuverlässig und hast Freude daran, Verantwortung zu übernehmen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab Bei uns hast du die Chance, wirklich etwas zu bewegen und zu gestalten. Die "Grüne Wiese" wartet auf deine Ideen und Initiative. Werde Teil unseres dynamischen Teams und gestalte die Zukunft der Med-Tech-Branche aktiv mit! Unsere Benefits Flexible Arbeitszeiten : Gestalte deine Arbeit so, dass sie zu deinem Leben passt Tierfreundliches Büro : Hunde sind bei uns herzlich willkommen. Regelmäßige Team-Events : Stärke den Teamgeist und genieße gemeinsame Aktivitäten Frisches Obst, Kaffee und leckere Kaltgetränke : Gesund und gestärkt durch den Arbeitstag Modernes Büro in Düsseldorf : Arbeite in einer inspirierenden Umgebung mit guten Parkmöglichkeiten Unsere Werte Win as a team – Be brave & collaborate : Erfolgreich sind wir nur im Team. Jede
- r bringt einzigartige Fähigkeiten mit, und in einer ergebnisorientierten, offenen und kreativen Zusammenarbeit ergänzen wir uns optimal. Ownership - See the bigger picture and mission : Verantwortung für das eigene Handeln, das Wohl des Teams und des Unternehmens zu übernehmen ist uns wichtig. Probleme sehen wir als Chancen zur Lösung. Stay Hungry - Take continuous change as a business driver : Stetige Weiterentwicklung und Offenheit für Veränderungen sind unsere Treiber. Kreativer Hunger nach neuen Impulsen ermöglicht uns kontinuierliches Wachstum. Respekt - Spread positivity - not politics : Offenheit, Positivität und Wertschätzung prägen unsere Interaktionen. Vielfalt in Meinungen und Ideen bereichert unser Team. Unser Bewerbungsprozess 1. Review : Wir prüfen deine Bewerbung und achten besonders auf deine Motivation. 2. Kennenlernen : In zwanglosen Gesprächen – online und vor Ort. 3. Angebot : Bei beidseitigem Interesse freuen wir uns dich bald in unserem Team begrüßen zu dürfen! Starte jetzt deine Karriere bei CUREosity und verändere mit uns die Gesundheitsbranche!